• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

甲硝唑两种片剂制剂的相对生物利用度。

Comparative bioavailability of two tablet preparations of metronidazole.

作者信息

Paton D M, Webster D R

机构信息

Department of Pharmacology and Clinical Pharmacology, School of Medicine, University of Auckland, New Zealand.

出版信息

Int J Clin Pharmacol Res. 1988;8(4):227-9.

PMID:3182111
Abstract

In a randomized cross-over study, eight healthy volunteers received single 200 mg doses of metronidazole tablets (as either the May and Baker or Servipharm preparation) after an overnight fast. The bioavailability of these two preparations did not differ significantly as judged from the peak plasma concentration, time to peak plasma concentration and area under the plasma concentration-time curve. Metronidazole was found to have a plasma clearance of 1.05 +/- 0.14 (s.d.) and 0.98 +/- 0.17 ml min-1 kg-1, a plasma terminal half-life of elimination of 9.15 +/- 1.01 and 10.35 +/- 1.59 h, and an apparent volume of distribution of 0.83 +/- 0.06 l kg-1 (the values obtained with the May and Baker preparation being shown before the Servipharm preparation in each case).

摘要

在一项随机交叉研究中,8名健康志愿者在禁食过夜后单次服用200毫克甲硝唑片(May and Baker或Servipharm制剂)。根据血浆峰浓度、达峰时间和血浆浓度-时间曲线下面积判断,这两种制剂的生物利用度无显著差异。甲硝唑的血浆清除率分别为1.05±0.14(标准差)和0.98±0.17毫升·分钟⁻¹·千克⁻¹,血浆消除终末半衰期分别为9.15±1.01和10.35±1.59小时,表观分布容积为0.83±0.06升·千克⁻¹(每种情况下May and Baker制剂的数据在前,Servipharm制剂的数据在后)。

相似文献

1
Comparative bioavailability of two tablet preparations of metronidazole.甲硝唑两种片剂制剂的相对生物利用度。
Int J Clin Pharmacol Res. 1988;8(4):227-9.
2
Comparative bioavailability of two enteric-coated tablet preparations of diclofenac sodium.双氯芬酸钠两种肠溶衣片制剂的相对生物利用度
Int J Clin Pharmacol Res. 1987;7(4):239-42.
3
Pharmacokinetics and bioavailability of metronidazole after tablets, suppositories and intravenous administration.甲硝唑片剂、栓剂及静脉给药后的药代动力学和生物利用度。
Scand J Gastroenterol Suppl. 1984;91:45-60.
4
The bioavailability of commercial metronidazole formulations.市售甲硝唑制剂的生物利用度。
Int J Clin Pharmacol Biopharm. 1978 Mar;16(3):110-5.
5
Bioavailability of metronidazole formulations (Vagimid).甲硝唑制剂(Vagimid)的生物利用度。
Pharmazie. 1992 Jul;47(7):522-5.
6
Absolute and relative bioavailability of the HMG-CoA reductase inhibitor cerivastatin.HMG-CoA还原酶抑制剂西立伐他汀的绝对生物利用度和相对生物利用度。
Int J Clin Pharmacol Ther. 1997 Jun;35(6):255-60.
7
Pharmacokinetics of azidocillin in healthy adults.叠氮西林在健康成年人中的药代动力学。
Arzneimittelforschung. 1980;30(12):2185-91.
8
Bioavailability of Theodel, a new theophylline tablet, in humans.新型茶碱片剂Theodel在人体中的生物利用度。
Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1983 Aug;21(8):425-30.
9
Pharmacokinetics and bioavailability of cefquinome in healthy piglets.头孢喹肟在健康仔猪体内的药代动力学和生物利用度
J Vet Pharmacol Ther. 2008 Dec;31(6):523-7. doi: 10.1111/j.1365-2885.2008.00989.x.
10
Levetiracetam: relative bioavailability and bioequivalence of a 10% oral solution (750 mg) and 750-mg tablets.左乙拉西坦:10%口服溶液(750毫克)与750毫克片剂的相对生物利用度和生物等效性
J Clin Pharmacol. 2003 Dec;43(12):1370-6. doi: 10.1177/0091270003258173.