• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Response to Dominguez-Valentin M et al. 2019: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database.

作者信息

Tolva G, Gandini S, Marabelli M, Calvello M, Guerrieri-Gonzaga A, Bertario L, Bonanni B

机构信息

Division of Cancer Prevention and Genetics, IEO, European Institute of Oncology IRCCS, Milan, Italy.

Molecular and Pharmaco-Epidemiology Unit, Department of Experimental Oncology, IEO, European Institute of Oncology IRCCS, Milan, Italy.

出版信息

Genet Med. 2020 Apr;22(4):811-812. doi: 10.1038/s41436-019-0716-6. Epub 2019 Dec 5.

DOI:10.1038/s41436-019-0716-6
PMID:31831884
Abstract
摘要

相似文献

1
Response to Dominguez-Valentin M et al. 2019: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database.对多明格斯 - 巴伦廷·M等人2019年研究的回应:6350名致病性错配修复变异携带者的基因、年龄和性别相关癌症风险——前瞻性林奇综合征数据库的研究结果
Genet Med. 2020 Apr;22(4):811-812. doi: 10.1038/s41436-019-0716-6. Epub 2019 Dec 5.
2
Correspondence on "Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database" by Dominguez-Valentin et al.关于多明格斯 - 巴伦廷等人所著的《6350例致病性错配修复变异携带者的基因、年龄和性别相关癌症风险:来自前瞻性林奇综合征数据库的发现》的通信
Genet Med. 2022 May;24(5):1148-1150. doi: 10.1016/j.gim.2022.01.006. Epub 2022 Feb 12.
3
Associations of Pathogenic Variants in MLH1, MSH2, and MSH6 With Risk of Colorectal Adenomas and Tumors and With Somatic Mutations in Patients With Lynch Syndrome.MLH1、MSH2 和 MSH6 中的致病性变异与林奇综合征患者结直肠腺瘤和肿瘤的风险及体细胞突变的相关性。
Gastroenterology. 2020 Apr;158(5):1326-1333. doi: 10.1053/j.gastro.2019.12.032. Epub 2020 Jan 8.
4
Identification of Lynch Syndrome.林奇综合征的鉴定。
Gastrointest Endosc Clin N Am. 2022 Jan;32(1):45-58. doi: 10.1016/j.giec.2021.09.002.
5
Lynch Syndrome: A Single Hereditary Cancer Syndrome or Multiple Syndromes Defined by Different Mismatch Repair Genes?林奇综合征:一种单一的遗传性癌症综合征还是由不同错配修复基因定义的多种综合征?
Gastroenterology. 2023 Jul;165(1):20-23. doi: 10.1053/j.gastro.2023.04.027. Epub 2023 May 2.
6
Prevalence of Lynch syndrome among patients with upper urinary tract carcinoma in a Japanese hospital-based population.在一家日本医院人群中,上尿路尿路上皮癌患者中林奇综合征的患病率。
Jpn J Clin Oncol. 2020 Jan 24;50(1):80-88. doi: 10.1093/jjco/hyz140.
7
Yield of Lynch Syndrome Surveillance for Patients With Pathogenic Variants in DNA Mismatch Repair Genes.林奇综合征监测在 DNA 错配修复基因致病性变异患者中的应用。
Clin Gastroenterol Hepatol. 2020 May;18(5):1112-1120.e1. doi: 10.1016/j.cgh.2019.08.043. Epub 2019 Aug 27.
8
Evaluation of yield and experiences of age-related molecular investigation for heritable and nonheritable causes of mismatch repair deficient colorectal cancer to identify Lynch syndrome.评估与错配修复缺陷型结直肠癌相关的遗传性和非遗传性病因的年龄相关分子研究的产量和经验,以识别林奇综合征。
Int J Cancer. 2020 Oct 15;147(8):2150-2158. doi: 10.1002/ijc.33117. Epub 2020 Jun 8.
9
Efficacy of paired tumor and germline testing in evaluation of patients with Lynch-like syndrome in a large integrated healthcare setting.在大型综合医疗机构中,配对的肿瘤和种系检测在评估 Lynch 样综合征患者中的疗效。
Fam Cancer. 2021 Jul;20(3):223-230. doi: 10.1007/s10689-020-00218-w. Epub 2020 Nov 20.
10
The identification of Lynch syndrome in Congolese colorectal cancer patients.刚果结直肠癌患者中林奇综合征的鉴定。
Bull Cancer. 2017 Oct;104(10):831-839. doi: 10.1016/j.bulcan.2017.08.005. Epub 2017 Oct 6.

引用本文的文献

1
PMS2 mutation spectra in Norway and risk of cancer for carriers of pathogenic variants.挪威的PMS2突变谱及致病变异携带者的癌症风险
Hered Cancer Clin Pract. 2024 Sep 27;22(1):20. doi: 10.1186/s13053-024-00292-6.
2
Germline pathogenic variants in metaplastic breast cancer patients and the emerging role of the BRCA1 gene.胚系致病性变异在骨化性乳腺肿瘤患者中的研究进展和 BRCA1 基因的作用
Eur J Hum Genet. 2023 Nov;31(11):1275-1282. doi: 10.1038/s41431-023-01429-2. Epub 2023 Jul 18.

本文引用的文献

1
Cancer risk and survival in carriers by gene and gender up to 75 years of age: a report from the Prospective Lynch Syndrome Database.携带者的癌症风险和生存情况,按基因和性别分析,直至 75 岁:前瞻性 Lynch 综合征数据库报告。
Gut. 2018 Jul;67(7):1306-1316. doi: 10.1136/gutjnl-2017-314057. Epub 2017 Jul 28.