• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Bone Scintigraphy Imaging for Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Still Much to Learn.

作者信息

Alexander Kevin M, Witteles Ronald M

机构信息

Stanford Amyloid Center, Division of Cardiovascular Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California; Stanford Cardiovascular Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, California.

Stanford Amyloid Center, Division of Cardiovascular Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California.

出版信息

JACC Cardiovasc Imaging. 2020 Jun;13(6):1322-1324. doi: 10.1016/j.jcmg.2019.11.011. Epub 2020 Jan 15.

DOI:10.1016/j.jcmg.2019.11.011
PMID:31954652
Abstract
摘要

相似文献

1
Bone Scintigraphy Imaging for Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Still Much to Learn.用于转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变的骨闪烁成像:仍有很多需要学习的地方。
JACC Cardiovasc Imaging. 2020 Jun;13(6):1322-1324. doi: 10.1016/j.jcmg.2019.11.011. Epub 2020 Jan 15.
2
Hereditary cardiac amyloidosis associated with Pro24Ser transthyretin mutation: a case report.与Pro24Ser转甲状腺素蛋白突变相关的遗传性心脏淀粉样变性:一例报告
J Med Case Rep. 2018 Dec 16;12(1):370. doi: 10.1186/s13256-018-1931-5.
3
Gene Silencing Therapy in Hereditary (Variant) Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Puzzling Case of Decreasing Pyrophosphate Uptake on Scintigraphy.遗传性(变异型)转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性的基因沉默治疗:一例骨闪烁显像中焦磷酸盐摄取减少的疑难病例
Circ Cardiovasc Imaging. 2023 Aug;16(8):e015243. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.123.015243. Epub 2023 Jun 19.
4
Low Sensitivity of Bone Scintigraphy in Detecting Phe64Leu Mutation-Related Transthyretin Cardiac Amyloidosis.骨闪烁显像检测 Phe64Leu 突变相关转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变的灵敏度低。
JACC Cardiovasc Imaging. 2020 Jun;13(6):1314-1321. doi: 10.1016/j.jcmg.2019.10.015. Epub 2019 Dec 18.
5
[Incidental Cardiac Uptake in Bone Scintigraphy Establishing a Diagnosis of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: A Case Report].[骨闪烁显像中偶然发现的心脏摄取用于诊断转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病:病例报告]
Nihon Hoshasen Gijutsu Gakkai Zasshi. 2023 Dec 20;79(12):1370-1374. doi: 10.6009/jjrt.2023-1403. Epub 2023 Sep 26.
6
Low-sensitivity 99mTc pyrophosphate scintigraphy for hereditary transthyretin cardiac amyloidosis with Glu112Lys genotype.针对具有Glu112Lys基因型的遗传性转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性的低敏感性99mTc焦磷酸盐闪烁显像
Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2024 Feb 22;25(3):e115. doi: 10.1093/ehjci/jead295.
7
Monitoring of cardiac transthyretin amyloid load by [Tc]DPD scintigraphy: is it the end of the semi-quantitative evaluation?通过[锝]二膦酸盐闪烁扫描术监测心脏转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白负荷:半定量评估时代是否终结?
Amyloid. 2022 Sep;29(3):210. doi: 10.1080/13506129.2022.2055460. Epub 2022 Mar 24.
8
Radionuclide Imaging in the Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Different Sensitivity in Early-Onset V30M Mutation?放射性核素成像在转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变诊断中的应用:早发性V30M突变的不同敏感性?
JACC Cardiovasc Imaging. 2021 May;14(5):1072-1074. doi: 10.1016/j.jcmg.2020.09.023. Epub 2020 Nov 18.
9
Quantification of cardiac amyloid with [F]Flutemetamol in patients with V30M hereditary transthyretin amyloidosis.用 [F]Flutemetamol 对 V30M 遗传性转甲状腺素淀粉样变性患者的心脏淀粉样变进行定量分析。
Amyloid. 2020 Sep;27(3):191-199. doi: 10.1080/13506129.2020.1760237. Epub 2020 May 13.
10
False-positive bone scintigraphy denoting transthyretin amyloid in elderly hypertrophic cardiomyopathy.老年肥厚型心肌病中反映转甲状腺素蛋白淀粉样变性的假阳性骨闪烁显像。
ESC Heart Fail. 2021 Aug;8(4):3387-3391. doi: 10.1002/ehf2.13339. Epub 2021 May 25.

引用本文的文献

1
Lights and Shadows of Clinical Applications of Cardiac Scintigraphy with Bone Tracers in Suspected Amyloidosis.疑似淀粉样变性中使用骨显像剂进行心脏闪烁扫描临床应用的利弊
J Clin Med. 2023 Dec 10;12(24):7605. doi: 10.3390/jcm12247605.
2
Quantitative SPECT/CT Parameters in the Assessment of Transthyretin Cardiac Amyloidosis-A New Dimension of Molecular Imaging.定量SPECT/CT参数在转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变评估中的应用——分子成像的新维度
J Cardiovasc Dev Dis. 2023 May 31;10(6):242. doi: 10.3390/jcdd10060242.