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Regulatory Considerations for Building an In Silico Clinical Pharmacology Backbone by 2030.

作者信息

Manolis Efthymios, Musuamba Flora T, Karlsson Kristin E

机构信息

European Medicines Agency (EMA), Amsterdam, Netherlands.

Federal Agency for Medicines and Health Products (FAMHP), Brussels, Belgium.

出版信息

Clin Pharmacol Ther. 2020 Apr;107(4):746-748. doi: 10.1002/cpt.1772. Epub 2020 Feb 3.

DOI:10.1002/cpt.1772
PMID:32010966
Abstract
摘要

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1
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引用本文的文献

1
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