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Correction to: Analysis of autonomic outcomes in APOLLO, a phase III trial of the RNAi therapeutic patisiran in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis.对《APOLLO研究中的自主神经结局分析》的勘误，APOLLO是一项关于RNAi治疗药物帕替拉韦用于遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性患者的III期试验。
J Neurol. 2020 Mar;267(3):713-714. doi: 10.1007/s00415-020-09715-5.
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Analysis of autonomic outcomes in APOLLO, a phase III trial of the RNAi therapeutic patisiran in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis.APOLLO 研究中自主神经结局分析，该研究为 III 期临床试验，评估了 RNAi 疗法 patisiran 治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者的疗效。
J Neurol. 2020 Mar;267(3):703-712. doi: 10.1007/s00415-019-09602-8. Epub 2019 Nov 14.
3
Patisiran, an RNAi therapeutic for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis.帕替拉韦，一种用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性的RNA干扰疗法。
Neurodegener Dis Manag. 2019 Feb;9(1):5-23. doi: 10.2217/nmt-2018-0033. Epub 2018 Nov 27.
4
Patisiran, an RNAi Therapeutic, for Hereditary Transthyretin Amyloidosis.用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的 RNAi 治疗药物 Patisiran
N Engl J Med. 2018 Jul 5;379(1):11-21. doi: 10.1056/NEJMoa1716153.
5
Patisiran for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis.用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性病的帕替沙那。
Expert Rev Clin Pharmacol. 2019 Feb;12(2):95-99. doi: 10.1080/17512433.2019.1567326. Epub 2019 Jan 18.
6
An evaluation of patisiran: a viable treatment option for transthyretin-related hereditary amyloidosis.对 patisiran 的评估：一种用于转甲状腺素蛋白相关遗传性淀粉样变性的可行治疗选择。
Expert Opin Pharmacother. 2019 Dec;20(18):2223-2228. doi: 10.1080/14656566.2019.1671352. Epub 2019 Sep 30.
7
Efficacy and safety of patisiran for familial amyloidotic polyneuropathy: a phase II multi-dose study.帕替西兰治疗家族性淀粉样多发性神经病的疗效与安全性：一项II期多剂量研究。
Orphanet J Rare Dis. 2015 Sep 4;10:109. doi: 10.1186/s13023-015-0326-6.
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Correction to: Review of Transthyretin Silencers, Stabilizers, and Fibril Removal Agents in the Treatment of Transthyretin Cardiac Amyloid.对《转甲状腺素蛋白沉默剂、稳定剂和原纤维清除剂治疗转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变的综述》的更正
Curr Cardiol Rep. 2020 Sep 28;22(11):152. doi: 10.1007/s11886-020-01426-7.
9
Correction to: A Review of Patisiran (ONPATTRO®) for the Treatment of Polyneuropathy in People with Hereditary Transthyretin Amyloidosis.《遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者多神经病治疗药物帕替拉韦（ONPATTRO®）综述》勘误
Neurol Ther. 2021 Jun;10(1):407. doi: 10.1007/s40120-020-00228-x.
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Correction to: Long-term treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with patisiran: multicentre, real-world experience in Italy.对《使用帕替拉韦治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的长期疗效：意大利多中心真实世界经验》一文的勘误
Neurol Sci. 2025 Jan;46(1):519-520. doi: 10.1007/s10072-024-07717-z.

引用本文的文献

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A new screening tool for early recognition of ATTRv polyneuropathy in clinical practice: AmyloScan.一种用于临床实践中早期识别转甲状腺素蛋白淀粉样变性多神经病的新型筛查工具：淀粉样蛋白扫描。
J Neurol. 2025 Sep 4;272(9):608. doi: 10.1007/s00415-025-13338-z.
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[Neurological manifestations of ATTR amyloidosis].[转甲状腺素蛋白淀粉样变性的神经学表现]
Inn Med (Heidelb). 2023 Sep;64(9):848-854. doi: 10.1007/s00108-023-01570-6. Epub 2023 Aug 9.
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Patisiran for the Treatment of Transthyretin-mediated Amyloidosis with Cardiomyopathy.帕替沙兰用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变心肌病
Heart Int. 2023 Jun 8;17(1):27-35. doi: 10.17925/HI.2023.17.1.27. eCollection 2023.
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High-resolution ultrasound of peripheral nerves in late-onset hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: similarities and differences with CIDP.迟发性遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变多发性神经病患者周围神经的高分辨率超声检查：与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的异同
Neurol Sci. 2022 May;43(5):3387-3394. doi: 10.1007/s10072-021-05749-3. Epub 2021 Nov 21.
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Characteristics of Patients with Late- vs. Early-Onset Val30Met Transthyretin Amyloidosis from the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS).来自转甲状腺素蛋白淀粉样变预后调查（THAOS）的晚发性与早发性Val30Met转甲状腺素蛋白淀粉样变患者的特征。
Neurol Ther. 2021 Dec;10(2):753-766. doi: 10.1007/s40120-021-00258-z. Epub 2021 May 22.
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J Neurol. 2021 Jan;268(1):189-198. doi: 10.1007/s00415-020-10127-8. Epub 2020 Aug 4.

对《APOLLO研究中的自主神经结局分析》的勘误，APOLLO是一项关于RNAi治疗药物帕替拉韦用于遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性患者的III期试验。

Correction to: Analysis of autonomic outcomes in APOLLO, a phase III trial of the RNAi therapeutic patisiran in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis.

作者信息

González-Duarte Alejandra, Berk John L, Quan Dianna, Mauermann Michelle L, Schmidt Hartmut H, Polydefkis Michael, Waddington-Cruz Márcia, Ueda Mitsuharu, Conceição Isabel M, Kristen Arnt V, Coelho Teresa, Cauquil Cécile A, Tard Céline, Merkel Madeline, Aldinc Emre, Chen Jihong, Sweetser Marianne T, Wang Jing Jing, Adams David

机构信息

Instituto Nacional de Ciencias Médicas Y Nutrición Salvador Zubirán, Vasco de Quiroga 15, Sección XVI, Tlalpan, CdMx, CP 01400, México City, Mexico.

Boston Medical Center, Boston, MA, USA.

出版信息

J Neurol. 2020 Mar;267(3):713-714. doi: 10.1007/s00415-020-09715-5.

DOI:10.1007/s00415-020-09715-5
PMID:32030522
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7035215/
Abstract

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摘要

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