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Cortical venous thrombosis, multiple cortical infarctions, and vaginal bleeding in a Chinese family with hypofibrinogenemia caused by the FGG mutation c.1019C>T: a case report.

作者信息

Nie Hongbing, Wu Xiangbin, Bao Bing, Xia Zhongbin, Tan Dandan

机构信息

Department of Neurology, Jiujiang University Affiliated Hospital, No.57, East Xunyang Road, Jiujiang, 332000, China.

Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing, China.

出版信息

Neurol Sci. 2020 Aug;41(8):2299-2301. doi: 10.1007/s10072-020-04346-0. Epub 2020 Mar 21.

DOI:10.1007/s10072-020-04346-0
PMID:32198656
Abstract
摘要

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Cortical venous thrombosis, multiple cortical infarctions, and vaginal bleeding in a Chinese family with hypofibrinogenemia caused by the FGG mutation c.1019C>T: a case report.FGG基因c.1019C>T突变导致低纤维蛋白原血症的一个中国家系中的皮质静脉血栓形成、多发性皮质梗死和阴道出血：一例报告
Neurol Sci. 2020 Aug;41(8):2299-2301. doi: 10.1007/s10072-020-04346-0. Epub 2020 Mar 21.
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引用本文的文献

1
Heterogeneity of Genotype-Phenotype in Congenital Hypofibrinogenemia-A Review of Case Reports Associated with Bleeding and Thrombosis.先天性低纤维蛋白原血症中基因型-表型的异质性——与出血和血栓形成相关的病例报告综述
J Clin Med. 2022 Feb 18;11(4):1083. doi: 10.3390/jcm11041083.