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Molecular characterization of two hypofibrinogenemic patients associated with a novel FGG IVS6+23T>A substitution and a previously reported FGB IVS6-10_16delTTTG deletion.

作者信息

Amri Yessine, Dabboubi Rym, Mghaieth Fathia, Zili Mohamed, Messaoud Taieb, Casini Alessandro, De Moerloose Philippe, Toumi Nour El Houda

机构信息

Biochemistry Laboratory (LR 00SP03), Bechir Hamza Children's Hospital, Tunis, Tunisia.

Service of Cardiology, Rabta University Hospital, Tunis, Tunisia.

出版信息

Haemophilia. 2020 Jul;26(4):e194-e197. doi: 10.1111/hae.13974. Epub 2020 Mar 23.

DOI:10.1111/hae.13974
PMID:32202028
Abstract
摘要

相似文献

1
Molecular characterization of two hypofibrinogenemic patients associated with a novel FGG IVS6+23T>A substitution and a previously reported FGB IVS6-10_16delTTTG deletion.两名低纤维蛋白原血症患者的分子特征分析，分别与一种新的FGG基因IVS6+23T>A替换以及先前报道的FGB基因IVS6-10_16delTTTG缺失相关。
Haemophilia. 2020 Jul;26(4):e194-e197. doi: 10.1111/hae.13974. Epub 2020 Mar 23.
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引用本文的文献

1
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