• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Reply to a Comment by Prof. Henrique Carmona da Mota About the Article Published in Acta Med Port 2019 Sep;32(9):565-567].

作者信息

Ponte José

机构信息

Professor Emérito. Universidade do Algarve. Faro. Portugal.

出版信息

Acta Med Port. 2020 Apr 1;33(4):291. doi: 10.20344/amp.13518.

DOI:10.20344/amp.13518
PMID:32238248
Abstract
摘要

相似文献

1
[Reply to a Comment by Prof. Henrique Carmona da Mota About the Article Published in Acta Med Port 2019 Sep;32(9):565-567].[对恩里克·卡尔莫纳·达·莫塔教授就发表于《葡萄牙医学学报》2019年9月;32(9):565 - 567上的文章所做评论的回复]
Acta Med Port. 2020 Apr 1;33(4):291. doi: 10.20344/amp.13518.
2
[Life and work of Joaquim Mota].
Imprensa Medica. 1952 Nov;28(467):80-1.
3
Novel FREM1 mutations in a patient with MOTA syndrome: Clinical findings, mutation update and review of FREM1-related disorders literature.一名患有MOTA综合征患者的新型FREM1突变:临床发现、突变更新及FREM1相关疾病文献综述
Eur J Med Genet. 2017 Mar;60(3):190-194. doi: 10.1016/j.ejmg.2017.01.005. Epub 2017 Jan 19.
4
Correspondence on 'Prospective predictive performance comparison between clinical gestalt and validated COVID-19 mortality scores' by Soto-Mota .关于索托 - 莫塔所著《临床直觉与经验证的新冠病毒死亡率评分的前瞻性预测性能比较》的通信
J Investig Med. 2022 Apr;70(4):972-974. doi: 10.1136/jim-2021-002243. Epub 2022 Jan 5.
5
Manitoba Oculotrichoanal (MOTA) syndrome: report of eight new cases.曼尼托巴眼鼻毛发综合征(MOTA综合征):8例新病例报告。
Am J Med Genet A. 2007 Apr 15;143A(8):853-7. doi: 10.1002/ajmg.a.31446.
6
Iris coloboma, ptosis, hypertelorism, and mental retardation: Baraitser-Winter syndrome or Noonan syndrome?虹膜缺损、上睑下垂、眼距过宽及智力发育迟缓:是巴赖特-温特综合征还是努南综合征?
J Med Genet. 1993 May;30(5):425-6. doi: 10.1136/jmg.30.5.425.
7
Two brothers with hypospadias, hypertelorism, upper lid coloboma and mixed type hearing loss: a new syndrome.
Clin Genet. 1998 Nov;54(5):440-2. doi: 10.1111/j.1399-0004.1998.tb03761.x.
8
Iris coloboma, ptosis, hypertelorism, and mental retardation: a new syndrome.虹膜缺损、上睑下垂、眼距过宽及智力发育迟缓:一种新综合征。
J Med Genet. 1988 Jan;25(1):41-3. doi: 10.1136/jmg.25.1.41.
9
Ptosis, coloboma, hypertelorism and mental retardation.上睑下垂、虹膜缺损、眼距过宽及智力发育迟缓。
Genet Couns. 1993;4(1):69-70.
10
Cloacal defect in a 23-year-old with 47,XXX karyotype and clinical features of Cat Eye syndrome.
J Obstet Gynaecol. 2002 Nov;22(6):696. doi: 10.1080/014436102762062457.