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Comparison of Abbott ID Now, DiaSorin Simplexa, and CDC FDA Emergency Use Authorization Methods for the Detection of SARS-CoV-2 from Nasopharyngeal and Nasal Swabs from Individuals Diagnosed with COVID-19.

作者信息

Rhoads Daniel D, Cherian Sree S, Roman Katharine, Stempak Lisa M, Schmotzer Christine L, Sadri Navid

机构信息

Department of Pathology, University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland, Ohio, USA

Department of Pathology, School of Medicine, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, USA.

出版信息

J Clin Microbiol. 2020 Jul 23;58(8). doi: 10.1128/JCM.00760-20.

DOI:10.1128/JCM.00760-20
PMID:32303564
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7383529/
Abstract
摘要

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Comparison of Abbott ID Now, DiaSorin Simplexa, and CDC FDA Emergency Use Authorization Methods for the Detection of SARS-CoV-2 from Nasopharyngeal and Nasal Swabs from Individuals Diagnosed with COVID-19.雅培ID Now、索林集团Simplexa以及美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权方法用于从确诊为COVID-19的个体的鼻咽拭子和鼻拭子中检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的比较
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