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粗陋面容的诊断方法。 - Suppr | 超能文献

Diagnostic approach to coarse facies.

作者信息

Kagalwala T Y, Bharucha B A, Khare R D, Kumta N B

出版信息

Indian J Pediatr. 1988 Nov-Dec;55(6):861-70. doi: 10.1007/BF02727817.

DOI:10.1007/BF02727817

Abstract

摘要

相似文献

1

Diagnostic approach to coarse facies.粗陋面容的诊断方法。

Indian J Pediatr. 1988 Nov-Dec;55(6):861-70. doi: 10.1007/BF02727817.

2

ASSOCIATION BETWEEN AORTIC STENOSIS AND FACIES OF SEVERE INFANTILE HYPERCALCAEMIA.主动脉瓣狭窄与重度婴儿高钙血症面容之间的关联。

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3

Severe infantile hypercalcaemia with special reference to the facies.重度婴儿高钙血症，特别提及面容表现。

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Aspartylglucosaminuria: psychomotor retardation masquerading as a mucopolysaccharidosis.天冬氨酰葡糖胺尿症：伪装成黏多糖贮积症的精神运动发育迟缓。

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10

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引用本文的文献

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Indian J Pediatr. 1994 Jul-Aug;61(4):367-72. doi: 10.1007/BF02751891.

3

Mucopolysaccharide disorders in India: a commentary.印度的黏多糖贮积症：一篇评论

本文引用的文献

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The oral changes in gargoylism.黏多糖贮积症Ⅱ型的口腔改变。

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A new dominant gene mental retardation syndrome. Association with small stature, tapering fingers, characteristic facies, and possible hydrocephalus.一种新的显性基因所致智力发育迟缓综合征。与身材矮小、手指细长、特殊面容以及可能的脑积水相关。

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3

Mental retardation with absent fifth fingernail and terminal phalanx.智力发育迟缓伴第五指指甲和末节指骨缺如。

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4

Letter: Hurler's syndrome with clear corneas.信件：角膜清亮的胡勒氏综合征。

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