Zeller S G, D'Ambra A J, Rice M J, Gray G R
Department of Chemistry, University of Minnesota, Minneapolis 55455.
Carbohydr Res. 1988 Oct 15;182(1):53-62. doi: 10.1016/0008-6215(88)84091-6.
Reductive cleavage of fully methylated, partially O-ethylated cellulose or fully ethylated, partially O-methylated cellulose and subsequent acetylation had previously been shown to produce 4-O-acetyl-1,5-anhydro-2,3,6-tri-O-methyl-, -6- O-ethyl-2,3-di-O-methyl-, -3-O-ethyl-2,6-di-O-methyl-, -2-O-ethyl-3,6-di-O- methyl-, -2,3-di-O-ethyl-6-O-methyl-, -2,6-di-O-ethyl-3-O-methyl-, -3,6-di-O- ethyl-2-O-methyl-, and -2,3,6-tri-O-ethyl-D-glucitol. Described herein is the independent synthesis of these derivatives, except for the first (which had been reported); and their 1H-n.m.r. spectra, chemical-ionization (NH3) mass spectra, and electron-impact mass spectra are tabulated.
先前已表明,对完全甲基化、部分O - 乙基化的纤维素或完全乙基化、部分O - 甲基化的纤维素进行还原裂解,随后进行乙酰化反应,可生成4 - O - 乙酰基 - 1,5 - 脱水 - 2,3,6 - 三 - O - 甲基 - 、 - 6 - O - 乙基 - 2,3 - 二 - O - 甲基 - 、 - 3 - O - 乙基 - 2,6 - 二 - O - 甲基 - 、 - 2 - O - 乙基 - 3,6 - 二 - O - 甲基 - 、 - 2,3 - 二 - O - 乙基 - 6 - O - 甲基 - 、 - 2,6 - 二 - O - 乙基 - 3 - O - 甲基 - 、 - 3,6 - 二 - O - 乙基 - 2 - O - 甲基 - 以及 - 2,3,6 - 三 - O - 乙基 - D - 葡萄糖醇。本文描述了这些衍生物(除第一种已被报道的衍生物外)的独立合成方法;并列出了它们的1H - 核磁共振谱、化学电离(NH₃)质谱和电子轰击质谱。