• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Complete remission of refractory juvenile acute myeloid leukaemia with RUNX1-PRDM16 in Bloom syndrome after haematopoietic stem cell transplantation.

作者信息

Nie Daijing, Zhang Jing, Xiong Min, Wang Fang, Cao Panxiang, Zhang Yang, Chen Xue, Chen Jiaqi, Ma Xiaoli, Zhou Xiaosu, Wu Qisheng, Li Xvxin, Liu Lili, Liu Ming, Tian Wenjun, Wu Ping, Wang Tong, Wang Hui, Lu Peihua, Liu Hongxing

机构信息

Division of Laboratory Medicine, Hebei Yanda Lu Daopei Hospital, Langfang, China.

Beijing Lu Daopei Institute of Hematology, Beijing, China.

出版信息

Br J Haematol. 2020 Aug;190(3):e166-e169. doi: 10.1111/bjh.16789. Epub 2020 May 26.

DOI:10.1111/bjh.16789
PMID:32458418
Abstract
摘要

相似文献

1
Complete remission of refractory juvenile acute myeloid leukaemia with RUNX1-PRDM16 in Bloom syndrome after haematopoietic stem cell transplantation.造血干细胞移植后，RUNX1-PRDM16用于布卢姆综合征难治性青少年急性髓系白血病实现完全缓解
Br J Haematol. 2020 Aug;190(3):e166-e169. doi: 10.1111/bjh.16789. Epub 2020 May 26.
2
Whole transcriptome sequencing of a paediatric case of de novo acute myeloid leukaemia with del(5q) reveals RUNX1-USP42 and PRDM16-SKI fusion transcripts.一名患有del(5q)的儿童新发急性髓系白血病病例的全转录组测序揭示了RUNX1-USP42和PRDM16-SKI融合转录本。
Br J Haematol. 2014 Aug;166(3):449-52. doi: 10.1111/bjh.12855. Epub 2014 Mar 27.
3
Persistence of multipotent progenitors expressing AML1/ETO transcripts in long-term remission patients with t(8;21) acute myelogenous leukemia.在伴有t(8;21)急性髓性白血病的长期缓解患者中，表达AML1/ETO转录本的多能祖细胞的持续性。
Blood. 1996 Jun 1;87(11):4789-96.
4
Novel RUNX1-PRDM16 fusion transcripts in a patient with acute myeloid leukemia showing t(1;21)(p36;q22).一名急性髓系白血病患者出现t(1;21)(p36;q22)，检测到新型RUNX1-PRDM16融合转录本
Genes Chromosomes Cancer. 2005 Nov;44(3):265-70. doi: 10.1002/gcc.20241.
5
The dynamics of RUNX1-RUNX1T1 transcript levels after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation predict relapse in patients with t(8;21) acute myeloid leukemia.异基因造血干细胞移植后RUNX1-RUNX1T1转录水平的动态变化可预测t(8;21)急性髓系白血病患者的复发情况。
J Hematol Oncol. 2017 Feb 6;10(1):44. doi: 10.1186/s13045-017-0414-2.
6
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation can improve the prognosis of high-risk pediatric t(8;21) acute myeloid leukemia in first remission based on MRD-guided treatment.异基因造血干细胞移植可改善基于 MRD 指导治疗的高危儿童 t（8；21）急性髓系白血病首次缓解期的预后。
BMC Cancer. 2020 Jun 15;20(1):553. doi: 10.1186/s12885-020-07043-5.
7
Overexpression of PRDM16 in the presence and absence of the RUNX1/PRDM16 fusion gene in myeloid leukemias.PRDM16在髓系白血病中存在和不存在RUNX1/PRDM16融合基因时的过表达情况。
Genes Chromosomes Cancer. 2006 Nov;45(11):1072-6. doi: 10.1002/gcc.20370.
8
Cryptic and partial deletions of PRDM16 and RUNX1 without t(1;21)(p36;q22) and/or RUNX1-PRDM16 fusion in a case of progressive chronic myeloid leukemia: a complex chromosomal rearrangement of underestimated frequency in disease progression?一例进展性慢性髓性白血病中PRDM16和RUNX1的隐匿性及部分缺失，无t(1;21)(p36;q22)和/或RUNX1-PRDM16融合：疾病进展中频率被低估的复杂染色体重排？
Genes Chromosomes Cancer. 2008 Dec;47(12):1110-7. doi: 10.1002/gcc.20611.
9
Identification of truncated RUNX1 and RUNX1-PRDM16 fusion transcripts in a case of t(1;21)(p36;q22)-positive therapy-related AML.在一例t(1;21)(p36;q22)阳性的治疗相关急性髓系白血病病例中截短型RUNX1和RUNX1-PRDM16融合转录本的鉴定
Leukemia. 2006 Jun;20(6):1187-9. doi: 10.1038/sj.leu.2404210.
10
Characteristics and outcome of patients with acute myeloid leukaemia and t(8;16)(p11;p13): results from an International Collaborative Study.伴 t(8;16)(p11;p13)的急性髓系白血病患者的特征和结局：国际协作研究的结果。
Br J Haematol. 2021 Mar;192(5):832-842. doi: 10.1111/bjh.17336. Epub 2021 Feb 2.

引用本文的文献

1
Cancer Trends in Inborn Errors of Immunity: A Systematic Review and Meta-Analysis.先天性免疫缺陷相关癌症的发病趋势：系统评价和荟萃分析。
J Clin Immunol. 2024 Oct 28;45(1):34. doi: 10.1007/s10875-024-01810-w.
2
WNT inhibitory factor 1 (WIF1) is a novel fusion partner of RUNX family transcription factor 1 (RUNX1) in acute myeloid leukemia with t(12;21)(q14;q22).WNT抑制因子1（WIF1）是急性髓系白血病伴t(12;21)(q14;q22)中RUNX家族转录因子1（RUNX1）的一种新型融合伴侣。
J Hematop. 2024 Dec;17(4):245-249. doi: 10.1007/s12308-024-00597-4. Epub 2024 Jul 27.
3
SARS-CoV-2 and Skin: New Insights and Perspectives.
SARS-CoV-2 与皮肤：新的见解和观点。
Biomolecules. 2022 Aug 31;12(9):1212. doi: 10.3390/biom12091212.