• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Polygenic Architecture of Common Severe Hypertriglyceridemia.

作者信息

Yamamoto Takashi, Gotoda Takanari

机构信息

Department of Metabolic Biochemistry, Faculty of Medicine, Kyorin University.

出版信息

J Atheroscler Thromb. 2020 Dec 1;27(12):1255-1256. doi: 10.5551/jat.ED133. Epub 2020 Jun 4.

DOI:10.5551/jat.ED133
PMID:32493883
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7840165/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a8a4/7840165/279a10a056da/jat-27-1255-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a8a4/7840165/279a10a056da/jat-27-1255-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a8a4/7840165/279a10a056da/jat-27-1255-g001.jpg

相似文献

1
Polygenic Architecture of Common Severe Hypertriglyceridemia.常见重度高甘油三酯血症的多基因结构
J Atheroscler Thromb. 2020 Dec 1;27(12):1255-1256. doi: 10.5551/jat.ED133. Epub 2020 Jun 4.
2
The polygenic nature of mild-to-moderate hypertriglyceridemia.轻中度高甘油三酯血症的多基因性质。
J Clin Lipidol. 2020 Jan-Feb;14(1):28-34.e2. doi: 10.1016/j.jacl.2020.01.003. Epub 2020 Jan 14.
3
Severe hypertriglyceridemia is primarily polygenic.严重的高甘油三酯血症主要是多基因的。
J Clin Lipidol. 2019 Jan-Feb;13(1):80-88. doi: 10.1016/j.jacl.2018.10.006. Epub 2018 Oct 24.
4
Polygenic Risk for Hypertriglyceridemia Can Mimic a Major Monogenic Mutation.高甘油三酯血症的多基因风险可模拟主要单基因变异。
Ann Intern Med. 2017 Sep 5;167(5):360-361. doi: 10.7326/L17-0182. Epub 2017 Jul 25.
5
Implication between Genetic Variants from APOA5 and ZPR1 and NAFLD Severity in Patients with Hypertriglyceridemia.载脂蛋白 A5 和 ZPR1 的遗传变异与高甘油三酯血症患者非酒精性脂肪性肝病严重程度的关联。
Nutrients. 2021 Feb 8;13(2):552. doi: 10.3390/nu13020552.
6
An increased burden of common and rare lipid-associated risk alleles contributes to the phenotypic spectrum of hypertriglyceridemia.常见和罕见的脂质相关风险等位基因负担增加导致高甘油三酯血症表型谱扩大。
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011 Aug;31(8):1916-26. doi: 10.1161/ATVBAHA.111.226365. Epub 2011 May 19.
7
Genetic Diagnosis via Whole Exome Sequencing in Taiwanese Patients with Hypertriglyceridemia.通过全外显子组测序对台湾高甘油三酯血症患者进行基因诊断。
J Atheroscler Thromb. 2015;22(9):887-900. doi: 10.5551/jat.29736. Epub 2015 Apr 4.
8
The relative importance of common and rare genetic variants in the development of hypertriglyceridemia.常见和罕见基因变异在高甘油三酯血症发生发展中的相对重要性。
Expert Rev Cardiovasc Ther. 2011 May;9(5):637-44. doi: 10.1586/erc.11.53.
9
Genetics of Hypertriglyceridemia.高脂血症的遗传学。
Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Jul 24;11:455. doi: 10.3389/fendo.2020.00455. eCollection 2020.
10
Variants of Lipid-Related Genes in Adult Japanese Patients with Severe Hypertriglyceridemia.脂质相关基因变异与日本成人严重高甘油三酯血症的相关性。
J Atheroscler Thromb. 2020 Dec 1;27(12):1264-1277. doi: 10.5551/jat.51540. Epub 2020 Feb 29.

引用本文的文献

1
Polygenic Risk of Hypertriglyceridemia Is Modified by BMI.BMI 可修饰致高甘油三酯血症的多基因风险。
Int J Mol Sci. 2022 Aug 30;23(17):9837. doi: 10.3390/ijms23179837.
2
A Novel Lipoprotein Lipase Mutation in an Infant With Glycogen Storage Disease Type-Ib and Severe Hypertriglyceridemia.一名患有I型糖原贮积病和严重高甘油三酯血症婴儿的新型脂蛋白脂肪酶突变
Front Pediatr. 2021 Aug 17;9:671536. doi: 10.3389/fped.2021.671536. eCollection 2021.
3
Recurrent Pancreatitis in a Pregnant Woman with Severe Hypertriglyceridemia Successfully Managed by Multiple Plasmapheresis.

本文引用的文献

1
Variants of Lipid-Related Genes in Adult Japanese Patients with Severe Hypertriglyceridemia.脂质相关基因变异与日本成人严重高甘油三酯血症的相关性。
J Atheroscler Thromb. 2020 Dec 1;27(12):1264-1277. doi: 10.5551/jat.51540. Epub 2020 Feb 29.
2
Severe hypertriglyceridemia is primarily polygenic.严重的高甘油三酯血症主要是多基因的。
J Clin Lipidol. 2019 Jan-Feb;13(1):80-88. doi: 10.1016/j.jacl.2018.10.006. Epub 2018 Oct 24.
3
Roundtable on etiology of familial chylomicronemia syndrome.家族性乳糜微粒血症综合征病因学圆桌会议。
孕妇重度高甘油三酯血症致反复发作性胰腺炎,多次行血浆置换治疗后成功缓解。
J Atheroscler Thromb. 2022 Jul 1;29(7):1108-1116. doi: 10.5551/jat.62734. Epub 2021 Jul 2.
J Clin Lipidol. 2018 Jan-Feb;12(1):5-11. doi: 10.1016/j.jacl.2017.12.015. Epub 2017 Dec 29.
4
Mutations in LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 and LMF1 in patients with severe hypertriglyceridaemia.在严重高甘油三酯血症患者中 LPL、APOC2、APOA5、GPIHBP1 和 LMF1 的突变。
J Intern Med. 2012 Aug;272(2):185-96. doi: 10.1111/j.1365-2796.2012.02516.x. Epub 2012 Feb 13.
5
Diagnosis and management of type I and type V hyperlipoproteinemia.I 型和 V 型高脂蛋白血症的诊断和治疗。
J Atheroscler Thromb. 2012;19(1):1-12. doi: 10.5551/jat.10702. Epub 2011 Dec 1.
6
Excess of rare variants in genes identified by genome-wide association study of hypertriglyceridemia.全基因组关联研究鉴定的与高甘油三酯血症相关基因的稀有变异过多。
Nat Genet. 2010 Aug;42(8):684-7. doi: 10.1038/ng.628. Epub 2010 Jul 25.
7
Genetic screening of the LPL gene in hypertriglyceridaemic patients.高甘油三酯血症患者的脂蛋白脂肪酶(LPL)基因遗传筛查。
Atherosclerosis. 2008 Jul;199(1):187-92. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2007.10.029. Epub 2008 Feb 20.