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前列腺癌中PROTACs的概念验证

Proof-of-Concept with PROTACs in Prostate Cancer.

出版信息

Cancer Discov. 2020 Aug;10(8):1084. doi: 10.1158/2159-8290.CD-NB2020-054. Epub 2020 Jun 5.

DOI:10.1158/2159-8290.CD-NB2020-054
PMID:32503798
Abstract

Preliminary clinical data for ARV-110, a proteolysis-targeting chimera that flags the androgen receptor for degradation, indicate that the drug is safe and shows some efficacy in men with metastatic castration-resistant prostate cancer.

摘要

ARV-110是一种靶向蛋白水解嵌合体,可标记雄激素受体以便降解,其初步临床数据表明,该药物安全,对转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者有一定疗效。

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Eur J Med Chem. 2020 Dec 15;208:112769. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112769. Epub 2020 Aug 26.
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Bioorg Med Chem. 2020 Jul 1;28(13):115554. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115554. Epub 2020 May 12.
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