• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

ψ-鸢尾甲黄素对细胞磷脂酰肌醇周转的抑制作用。

Inhibition of cellular phosphatidylinositol turnover by psi-tectorigenin.

作者信息

Imoto M, Yamashita T, Sawa T, Kurasawa S, Naganawa H, Takeuchi T, Bao-quan Z, Umezawa K

机构信息

Institute of Microbial Chemistry, Tokyo, Japan.

出版信息

FEBS Lett. 1988 Mar 28;230(1-2):43-6. doi: 10.1016/0014-5793(88)80638-0.

DOI:10.1016/0014-5793(88)80638-0
PMID:3258253
Abstract

Psi-tectorigenin, an isoflavonoid, was isolated from a culture filtrate of actinomycetes as an inhibitor of epidermal growth factor-induced phosphatidylinositol turnover in cultured A431 cells. It inhibited phosphatidylinositol turnover with an IC50 of about 1 microgram/ml; thus, its inhibitory activity was 6-times stronger than that of genistein or orobol. When added to cultured A431 cells psi-tectorigenin inhibited phosphatidylinositol turnover without inhibiting epidermal growth factor receptor tyrosine protein kinase. Thus, psi-tectorigenin is a specific inhibitor of phosphatidylinositol turnover and may be a useful tool for the functional analysis of phosphatidylinositol turnover.

摘要

次甲基伪紫罗兰酮,一种异黄酮,从放线菌的培养滤液中分离出来,作为培养的A431细胞中表皮生长因子诱导的磷脂酰肌醇周转的抑制剂。它以约1微克/毫升的IC50抑制磷脂酰肌醇周转;因此,其抑制活性比染料木黄酮或芒柄花素强6倍。当添加到培养的A431细胞中时,次甲基伪紫罗兰酮抑制磷脂酰肌醇周转而不抑制表皮生长因子受体酪氨酸蛋白激酶。因此,次甲基伪紫罗兰酮是磷脂酰肌醇周转的特异性抑制剂,可能是磷脂酰肌醇周转功能分析的有用工具。

相似文献

1
Inhibition of cellular phosphatidylinositol turnover by psi-tectorigenin.ψ-鸢尾甲黄素对细胞磷脂酰肌醇周转的抑制作用。
FEBS Lett. 1988 Mar 28;230(1-2):43-6. doi: 10.1016/0014-5793(88)80638-0.
2
Inhibition of EGF-induced cytoskeletal change in A431 cells by inhibitors of phosphatidylinositol turnover.
Drugs Exp Clin Res. 1992;18(1):1-7.
3
Isoflavonoids, genistein, psi-tectorigenin, and orobol, increase cytoplasmic free calcium in isolated rat hepatocytes.异黄酮、染料木黄酮、刺槐苷元和芒柄花黄素可增加分离的大鼠肝细胞中的细胞质游离钙。
Biochem Biophys Res Commun. 1992 Jan 31;182(2):894-9. doi: 10.1016/0006-291x(92)91816-9.
4
Effects of inhibitors of protein tyrosine kinase activity and/or phosphatidylinositol turnover on differentiation of some human myelomonocytic leukemia cells.蛋白酪氨酸激酶活性和/或磷脂酰肌醇代谢抑制剂对某些人骨髓单核细胞白血病细胞分化的影响。
Leuk Res. 1991;15(8):701-8. doi: 10.1016/0145-2126(91)90072-2.
5
Genistein, a specific inhibitor of tyrosine-specific protein kinases.金雀异黄素,一种酪氨酸特异性蛋白激酶的特异性抑制剂。
J Biol Chem. 1987 Apr 25;262(12):5592-5.
6
Use and specificity of genistein as inhibitor of protein-tyrosine kinases.染料木黄酮作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的用途及特异性。
Methods Enzymol. 1991;201:362-70. doi: 10.1016/0076-6879(91)01032-w.
7
Effect of genistein, a tyrosine kinase inhibitor, on U46619-induced phosphoinositide phosphorylation in human platelets.酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮对U46619诱导的人血小板磷酸肌醇磷酸化的影响。
Biochem Biophys Res Commun. 1990 Jul 16;170(1):238-42. doi: 10.1016/0006-291x(90)91265-t.
8
In situ inhibition of tyrosine protein kinase by erbstatin.埃布他汀对酪氨酸蛋白激酶的原位抑制作用。
Biochem Int. 1987 Nov;15(5):989-95.
9
Inhibition of tyrosine protein kinase activity by synthetic isoflavones and flavones.合成异黄酮和黄酮对酪氨酸蛋白激酶活性的抑制作用。
J Antibiot (Tokyo). 1989 Feb;42(2):340-3. doi: 10.7164/antibiotics.42.340.
10
Inhibition of tyrosine kinase activity decreases expression of surfactant protein A in a human lung adenocarcinoma cell line independent of epidermal growth factor receptor.酪氨酸激酶活性的抑制降低了人肺腺癌细胞系中表面活性蛋白A的表达,且该过程不依赖于表皮生长因子受体。
Biochim Biophys Acta. 1997 Mar 1;1355(3):218-30. doi: 10.1016/s0167-4889(96)00134-6.

引用本文的文献

1
Human immunodeficiency virus type 1 induction mediated by genistein is linked to cell cycle arrest in G2.金雀异黄素介导的1型人类免疫缺陷病毒诱导与G2期细胞周期停滞有关。
J Virol. 1998 Oct;72(10):8174-80. doi: 10.1128/JVI.72.10.8174-8180.1998.
2
Tumour necrosis factor-alpha-induced ICAM-1 expression in human vascular endothelial and lung epithelial cells: modulation by tyrosine kinase inhibitors.肿瘤坏死因子-α诱导人血管内皮细胞和肺上皮细胞中细胞间黏附分子-1的表达:酪氨酸激酶抑制剂的调节作用
Br J Pharmacol. 1996 Nov;119(6):1149-58. doi: 10.1111/j.1476-5381.1996.tb16017.x.
3
ED-110, a novel indolocarbazole, prevents the growth of experimental tumors in mice.
新型吲哚咔唑ED-110可抑制小鼠实验性肿瘤的生长。
Jpn J Cancer Res. 1993 May;84(5):574-81. doi: 10.1111/j.1349-7006.1993.tb00178.x.