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KRAS 突变类型驱动 PI3Kα/γ 信号依赖性:对胰腺腺癌患者靶向治疗选择的启示。

The type of KRAS mutation drives PI3Kα/γ signalling dependency: Implication for the choice of targeted therapy in pancreatic adenocarcinoma patients.

作者信息

Cayron Coralie, Guillermet-Guibert Julie

机构信息

Inserm U1037, CRCT, Université Toulouse III Paul Sabatier, 2 av Hubert Curien, 31037 Toulouse, France; Laboratoire d'Excellence ANR-Toucan, Toulouse, France.

Inserm U1037, CRCT, Université Toulouse III Paul Sabatier, 2 av Hubert Curien, 31037 Toulouse, France; Laboratoire d'Excellence ANR-Toucan, Toulouse, France.

出版信息

Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2021 Jan;45(1):101473. doi: 10.1016/j.clinre.2020.05.021. Epub 2020 Jun 24.

DOI:10.1016/j.clinre.2020.05.021
PMID:32593694
Abstract

Pancreatic ductal adenocarcinoma PDAC is a complex disease with an important diversity of genetic alterations found between patients. KRAS mutation is considered as a major oncogenic driver in this cancer (around 90% of the patients), but there exists different KRAS mutation types. The type of KRAS mutation was recently shown to be of importance to detect signalling vulnerabilities in a subset of PDAC patients. We comment on these innovative results and discuss their importance when designing clinical trials with PI3K targeted therapies in this cancer.

摘要

胰腺导管腺癌(PDAC)是一种复杂的疾病,患者之间存在重要的基因改变多样性。KRAS突变被认为是这种癌症的主要致癌驱动因素(约90%的患者),但存在不同的KRAS突变类型。最近研究表明,KRAS突变类型对于检测一部分PDAC患者的信号脆弱性具有重要意义。我们对这些创新性结果进行评论,并讨论在设计针对这种癌症的PI3K靶向治疗的临床试验时它们的重要性。

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