• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Serotonergic disturbance in hereditary progressive dystonia--clinical effects of tetrahydrobiopterin and 5-hydroxytryptophan].

作者信息

Ishida A, Takada G, Kobayashi Y, Higashi O, Toyoshima I, Takai K

出版信息

No To Hattatsu. 1988 May;20(3):195-9.

PMID:3260512
Abstract
摘要

相似文献

1
[Serotonergic disturbance in hereditary progressive dystonia--clinical effects of tetrahydrobiopterin and 5-hydroxytryptophan].[遗传性进行性肌张力障碍中的血清素能紊乱——四氢生物蝶呤和5-羟色氨酸的临床效果]
No To Hattatsu. 1988 May;20(3):195-9.
2
Effect of tetrahydrobiopterin and 5-hydroxytryptophan on hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation: a suggestion of the serotonergic system involvement.四氢生物蝶呤和5-羟色氨酸对伴有明显昼夜波动的遗传性进行性肌张力障碍的影响：提示血清素能系统参与其中。
Tohoku J Exp Med. 1988 Mar;154(3):233-9. doi: 10.1620/tjem.154.233.
3
Tetrahydrobiopterin administration in biopterin-deficient progressive dystonia with diurnal variation.四氢生物蝶呤治疗伴有昼夜变化的生物蝶呤缺乏性进行性肌张力障碍。
Neurology. 1989 Oct;39(10):1393-5. doi: 10.1212/wnl.39.10.1393.
4
Atypical phenylketonuria due to biopterin deficiency. Early treatment with tetrahydrobiopterin and neurotransmitter precursors, trials of monotherapy.由于生物蝶呤缺乏导致的非典型苯丙酮尿症。用四氢生物蝶呤和神经递质前体进行早期治疗，单一疗法试验。
Helv Paediatr Acta. 1982;37(5):489-98.
5
6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency with mild hyperphenylalaninemia.6-丙酮酰四氢蝶呤合酶缺乏症伴轻度高苯丙氨酸血症
Ann Neurol. 2005 Jul;58(1):164-7. doi: 10.1002/ana.20532.
6
[A deficiency of dihydrobiopterin synthesis. The effects of L-dopa, 5HTP and BH4].[二氢生物蝶呤合成缺陷。左旋多巴、5-羟色氨酸和四氢生物蝶呤的作用]
Rinsho Shinkeigaku. 1988 Apr;28(4):376-81.
7
Tetrahydrobiopterin metabolism and GTP cyclohydrolase I mutations in L-dopa-responsive dystonia.左旋多巴反应性肌张力障碍中的四氢生物蝶呤代谢与鸟苷三磷酸环化水解酶I突变
Adv Neurol. 1998;78:291-300.
8
Dystonia with marked diurnal variation associated with biopterin deficiency.
Neurology. 1988 May;38(5):707-11. doi: 10.1212/wnl.38.5.707.
9
Early-onset parkinsonism with dystonia. Clinical and biochemical differences from hereditary progressive dystonia or DOPA-responsive dystonia.伴有肌张力障碍的早发性帕金森综合征。与遗传性进行性肌张力障碍或多巴反应性肌张力障碍的临床及生化差异。
Adv Neurol. 1996;69:327-37.
10
Malignant phenylketonuria due to defective synthesis of dihydrobiopterin.由于二氢生物蝶呤合成缺陷导致的恶性苯丙酮尿症。
Isr J Med Sci. 1985 Jun;21(6):520-5.