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大动脉转位合并冠状动脉解剖异常及完全性房室通道的分期修复术。

Staged repair of transposition of the great arteries with anomalous coronary anatomy and complete atrioventricular canal.

作者信息

Sabatino Marlena E, Chalela Tomás, Sandoval Néstor

机构信息

Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway, NJ, USA.

Instituto de Cardiopatías Congénitas, Fundación Cardioinfantil, Instituto de Cardiología, Bogotá, Colombia.

出版信息

Cardiol Young. 2020 Aug;30(8):1188-1190. doi: 10.1017/S1047951120001614. Epub 2020 Jul 3.

Abstract

The association of complete atrioventricular canal with transposition of the great arteries is rare, with a prevalence of less than 3-5%. We present an 18-month-old patient with a complete atrioventricular canal, side-by-side transposition of the great arteries, and anomalous coronary anatomy, managed initially with pulmonary banding and then by arterial switch with complete atrioventricular canal repair at early infancy.

摘要

完全性房室通道合并大动脉转位的情况较为罕见,患病率低于3% - 5%。我们报告了一名18个月大的患者,患有完全性房室通道、大动脉并列转位以及冠状动脉解剖异常,最初采用肺动脉环缩术进行治疗,随后在婴儿早期进行了动脉调转术并同时修复了完全性房室通道。

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