Suppr超能文献

从植物到探针:标记十一碳烯醇类似物的半合成可快速获得抗生素靶标探针。

From plant to probe: semi-synthesis of labelled undecaprenol analogues allows rapid access to probes for antibiotic targets.

机构信息

School of Chemistry and Chemical Engineering, Queen's University Belfast, David Keir Building, Stranmillis Road, Belfast, UKBT9 5AG.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2020 Aug 7;56(61):8603-8606. doi: 10.1039/d0cc03388j. Epub 2020 Jul 3.

Abstract

Undecaprenol-containing glycolipids (UCGs) are essential precursors of bacterial glycopolymers and glycoproteins. We report a novel semi-synthetic strategy to prepare labelled UCGs directly from undecaprenol. This one-size-fits-all approach offers a concise and efficient method for obtaining labelled-UCGs, which will allow new mechanistic studies and inhibitor screens to be performed on novel antibiotic targets.

摘要

十一烯基糖苷脂质(UCGs)是细菌糖聚合物和糖蛋白的必需前体。我们报告了一种从十一烯醇直接制备标记 UCGs 的新型半合成策略。这种“一刀切”的方法提供了一种简洁高效的方法来获得标记的 UCGs,这将允许对新型抗生素靶标进行新的机制研究和抑制剂筛选。

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