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在水介质中、室温及有氧条件下,醇的有机催化氧化与有机锂化学(RLi)的结合。

Combination of organocatalytic oxidation of alcohols and organolithium chemistry (RLi) in aqueous media, at room temperature and under aerobic conditions.

作者信息

Elorriaga David, Rodríguez-Álvarez María Jesús, Ríos-Lombardía Nicolás, Morís Francisco, Presa Soto Alejandro, González-Sabín Javier, Hevia Eva, García-Álvarez Joaquín

机构信息

Departamento de Química Orgánica e Inorgánica, (IUQOEM) Facultad de Química, Universidad de Oviedo, E-33071, Oviedo, Spain.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2020 Aug 14;56(63):8932-8935. doi: 10.1039/d0cc03768k. Epub 2020 Jul 8.

Abstract

A tandem protocol to access tertiary alcohols has been developed which combines the organocatalytic oxidation of secondary alcohols to ketones followed by their chemoselective addition by several RLi reagents. Reactions take place at room temperature, under air and in aqueous solutions, a trio of conditions that are typically forbidden in polar organometallic chemistry.

摘要

已经开发出一种用于制备叔醇的串联反应方案,该方案将仲醇的有机催化氧化为酮,然后通过几种RLi试剂对其进行化学选择性加成。反应在室温下、空气存在下以及水溶液中进行,这是极性有机金属化学中通常禁止的三个条件。

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