• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Molecular genetic analysis of steroid 21-hydroxylase (P-450(C21)) deficiency].

作者信息

Higashi Y

出版信息

Seikagaku. 1988 Sep;60(9):1047-52.

PMID:3266755
Abstract
摘要

相似文献

1
[Molecular genetic analysis of steroid 21-hydroxylase (P-450(C21)) deficiency].类固醇21-羟化酶（P-450（C21））缺乏症的分子遗传学分析
Seikagaku. 1988 Sep;60(9):1047-52.
2
Molecular genetic analysis of steroid 21-hydroxylase [P-450(C21)] deficiency.类固醇21-羟化酶[P-450（C21）]缺乏症的分子遗传学分析。
Acta Paediatr Jpn. 1988;30 Suppl:105-10.
3
Genetics of steroid 21-hydroxylase deficiency.类固醇21-羟化酶缺乏症的遗传学
Recent Prog Horm Res. 1987;43:305-36. doi: 10.1016/b978-0-12-571143-2.50014-9.
4
Genetic analysis of 21-hydroxylase deficiency--possible role of gene conversion in monogenic disease.21-羟化酶缺乏症的基因分析——基因转换在单基因疾病中的可能作用。
Acta Paediatr Jpn. 1987 Aug;29(4):495-9.
5
[Molecular genetic study of 21-hydroxylase deficiency gene conversion as a molecular mechanism of monogenic disorder].[21-羟化酶缺乏症基因转换作为单基因疾病分子机制的分子遗传学研究]
Fukuoka Igaku Zasshi. 1987 Feb;78(2):55-66.
6
Deletion of the steroid 21-hydroxylase and complement C4 genes in congenital adrenal hyperplasia.先天性肾上腺皮质增生症中类固醇21-羟化酶和补体C4基因的缺失
J Med Genet. 1986 Jun;23(3):204-9. doi: 10.1136/jmg.23.3.204.
7
Aberrant splicing and missense mutations cause steroid 21-hydroxylase [P-450(C21)] deficiency in humans: possible gene conversion products.异常剪接和错义突变导致人类类固醇21-羟化酶[P-450(C21)]缺乏：可能的基因转换产物。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Oct;85(20):7486-90. doi: 10.1073/pnas.85.20.7486.
8
RFLPs of 21-hydroxylase and C4 genes: application to pedigree analysis on 21-hydroxylase deficiency.21-羟化酶和C4基因的限制性片段长度多态性：在21-羟化酶缺乏症系谱分析中的应用
Acta Paediatr Jpn. 1988;30 Suppl:111-6.
9
The molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency.21-羟化酶缺乏症的分子遗传学
Annu Rev Genet. 1989;23:371-93. doi: 10.1146/annurev.ge.23.120189.002103.
10
[Connection between congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency and the HLA genotype].[21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症与HLA基因型的关联]
Lijec Vjesn. 1983 Jul-Aug;105(7-8):290-2.