• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

人杂交瘤抑制因子对CD4 + 细胞具有选择性作用。

Human hybridoma suppressor factor acts selectively on CD4+ cells.

作者信息

Tomita Y, Dustoor M M, Cathcart M K

机构信息

Department of Immunology and Cancer, Research Institute, Cleveland Clinic Foundation, OH 44106.

出版信息

Immunopharmacology. 1988 Nov-Dec;16(3):199-205. doi: 10.1016/0162-3109(88)90008-2.

DOI:10.1016/0162-3109(88)90008-2
PMID:3267012
Abstract

A human thymus cell hybridoma secretes an immunosuppressive lymphokine, referred to as hybridoma suppressor factor (HSF). This factor suppresses polyclonal immunoglobulin (Ig) production as well as Interleukin-2 (IL-2) production in pokeweed mitogen (PWM)-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMC). Similar suppression of Ig and IL-2 production was observed in reconstituted cultures of CD4+ cells and non-T cells. Here we analysed, further, the mechanism of HSF-mediated suppression of Ig and IL-2 production. We demonstrated that HSF inhibited PWM-induced IL-2 production by CD4+ cells but not by CD8+ cells and its suppressive activity on Ig production was totally abrogated by preabsorption with CD4+ cells, but not by CD8+ cells. These results indicate a subset specific action of HSF.

摘要

一种人胸腺细胞杂交瘤分泌一种免疫抑制性淋巴因子,称为杂交瘤抑制因子(HSF)。该因子可抑制在商陆丝裂原(PWM)刺激的外周血单个核细胞(PBMC)中多克隆免疫球蛋白(Ig)的产生以及白细胞介素-2(IL-2)的产生。在CD4+细胞和非T细胞的重组培养物中也观察到了对Ig和IL-2产生的类似抑制作用。在此,我们进一步分析了HSF介导的对Ig和IL-2产生的抑制机制。我们证明,HSF抑制PWM诱导的CD4+细胞产生IL-2,但不抑制CD8+细胞产生IL-2,并且其对Ig产生的抑制活性在与CD4+细胞预吸收后完全消除,但与CD8+细胞预吸收则不会消除。这些结果表明HSF具有亚群特异性作用。

相似文献

1
Human hybridoma suppressor factor acts selectively on CD4+ cells.人杂交瘤抑制因子对CD4 + 细胞具有选择性作用。
Immunopharmacology. 1988 Nov-Dec;16(3):199-205. doi: 10.1016/0162-3109(88)90008-2.
2
Human hybridoma suppressor factor (HSF) inhibits IL2 production in addition to suppressing immunoglobulin production.人杂交瘤抑制因子(HSF)除了抑制免疫球蛋白产生外,还抑制白细胞介素2的产生。
Hybridoma. 1988 Dec;7(6):595-608. doi: 10.1089/hyb.1988.7.595.
3
Subtractive antibody to a human immunosuppressive lymphokine affinity isolates a suppressive factor and blocks its function.针对人类免疫抑制性淋巴因子的消减抗体通过亲和作用分离出一种抑制因子并阻断其功能。
Immunopharmacology. 1992 Jul-Aug;24(1):65-76. doi: 10.1016/0162-3109(92)90071-j.
4
Selective suppression of lymphokine production by human hybridoma suppressor factor (HSF).人杂交瘤抑制因子(HSF)对淋巴因子产生的选择性抑制作用
Immunobiology. 1990 Aug;181(1):64-83. doi: 10.1016/S0171-2985(11)80166-X.
5
Immunoglobulin production in cultures of pokeweed mitogen stimulated human peripheral blood mononuclear cells requires interaction of interleukin 2 with the B cells.在商陆丝裂原刺激的人外周血单个核细胞培养物中,免疫球蛋白的产生需要白细胞介素2与B细胞相互作用。
Cell Immunol. 1986 Mar;98(1):1-7. doi: 10.1016/0008-8749(86)90261-3.
6
Suppression of polyclonal immunoglobulin production by a soluble factor produced by a human thymus hybridoma.
Immunopharmacology. 1986 Jun;11(3):141-54. doi: 10.1016/0162-3109(86)90016-0.
7
Leukotriene C4 produced by a human T-T hybridoma suppresses Ig production by human lymphocytes.人T-T杂交瘤产生的白三烯C4可抑制人淋巴细胞的免疫球蛋白生成。
J Immunol. 1988 Apr 1;140(7):2382-8.
8
Human immunosuppressive factors produced by T cell hybridoma.T细胞杂交瘤产生的人类免疫抑制因子。
Hybridoma. 1989 Aug;8(4):391-400. doi: 10.1089/hyb.1989.8.391.
9
The role of interleukin 2 in inducing Ig production in a pokeweed mitogen-stimulated mononuclear cell system.白细胞介素2在商陆丝裂原刺激的单核细胞系统中诱导免疫球蛋白产生的作用。
J Immunol. 1987 Feb 1;138(3):795-801.
10
Induction of suppressor cells to T- and B-cell proliferative responses and immunoglobulin production by monoclonal antibodies recognizing the CD3 T-cell differentiation antigen.识别CD3 T细胞分化抗原的单克隆抗体对T细胞和B细胞增殖反应及免疫球蛋白产生的抑制细胞诱导作用。
Cell Immunol. 1988 Oct 1;116(1):195-215. doi: 10.1016/0008-8749(88)90221-3.