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Ethylketocyclazocine and N-cyclopropylmethyl-norazidomorphine are antagonists of morphine-induced analgesia in frog spinal cord.

作者信息

Benyhe S, Wollemann M

机构信息

Institute of Biochemistry, Hungarian Academy of Sciences, Szeged.

出版信息

Biochem Pharmacol. 1988 Feb 1;37(3):555-6. doi: 10.1016/0006-2952(88)90229-8.

DOI:10.1016/0006-2952(88)90229-8
PMID:3276329
Abstract
摘要

相似文献

1
Ethylketocyclazocine and N-cyclopropylmethyl-norazidomorphine are antagonists of morphine-induced analgesia in frog spinal cord.乙基酮环唑辛和N-环丙基甲基-去甲叠氮吗啡是青蛙脊髓中吗啡诱导镇痛的拮抗剂。
Biochem Pharmacol. 1988 Feb 1;37(3):555-6. doi: 10.1016/0006-2952(88)90229-8.
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引用本文的文献

1
Selective opioid agonist and antagonist competition for [3H]-naloxone binding in amphibian spinal cord.选择性阿片类激动剂和拮抗剂在两栖动物脊髓中对[3H]-纳洛酮结合的竞争。
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