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阴茎发育不全伴尿道直肠瘘和膀胱输尿管反流。

Penile Agenesis with Urethrorectal Fistula and Vesicoureteral Reflux.

机构信息

Faculty of Medecine and Pharmacy of Marrakech, Pediatric Surgery, Cadi Ayyad University, Marrakech, Morocco.

出版信息

Fetal Pediatr Pathol. 2022 Apr;41(2):338-340. doi: 10.1080/15513815.2020.1805533. Epub 2020 Aug 13.

DOI:10.1080/15513815.2020.1805533
PMID:32787699
Abstract

Penile agenesis occurs in 1 in 30 million births. The cause of this anomaly is the failure of development of genital tubercle. A 1-day-old neonate was born with complete penile agenesis. Imaging investigations showed an ectopic urethral insertion in the anterior wall of the rectum, and a grade 3 left vesicoureteral reflux. Penile agenesis is a complex genital abnormality. It can be associated with urinary malformations that should be systematically investigated.

摘要

阴茎发育不全的发病率为 300 万分之一。这种异常的原因是生殖器芽发育失败。一名 1 日龄新生儿出生时完全没有阴茎。影像学检查显示尿道异位开口于直肠前壁,左侧 3 级膀胱输尿管反流。阴茎发育不全是一种复杂的生殖器畸形。它可能与泌尿系统畸形有关,应系统地进行检查。

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引用本文的文献

1
Aphallia - congenital absence of the penis: a systematic review.尿道下裂-先天性阴茎缺失:系统评价。
BMC Urol. 2024 Mar 28;24(1):75. doi: 10.1186/s12894-024-01445-4.