• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Aberrant leukemia-associated immunophenotype as potential harbinger of lineage switch in -rearranged leukemia: a case series.

作者信息

Yost Christine M, Gaikwad Amos S, Parsons D Williams, Rabin Karen R, Gant Vincent U, Fisher Kevin E, Marcogliese Andrea N, Schafer Eric S

机构信息

Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.

Texas Children's Cancer and Hematology Centers, Houston, TX, USA.

出版信息

Leuk Lymphoma. 2020 Dec;61(14):3515-3518. doi: 10.1080/10428194.2020.1815018. Epub 2020 Sep 2.

DOI:10.1080/10428194.2020.1815018
PMID:32876512
Abstract
摘要

相似文献

1
Aberrant leukemia-associated immunophenotype as potential harbinger of lineage switch in -rearranged leukemia: a case series.异常白血病相关免疫表型作为重排白血病谱系转换的潜在先兆:病例系列
Leuk Lymphoma. 2020 Dec;61(14):3515-3518. doi: 10.1080/10428194.2020.1815018. Epub 2020 Sep 2.
2
Myeloid lineage switch in rearranged acute lymphoblastic leukemia treated with lymphoid lineagedirected therapies.采用淋巴系定向疗法治疗的重排型急性淋巴细胞白血病中的髓系谱系转换
Haematologica. 2024 Jan 1;109(1):293-297. doi: 10.3324/haematol.2023.283705.
3
The stem cell-specific long noncoding RNA HOXA10-AS in the pathogenesis of KMT2A-rearranged leukemia.HOXA10-AS,一种干细胞特异性的长链非编码 RNA,在 KMT2A 重排白血病的发病机制中起作用。
Blood Adv. 2019 Dec 23;3(24):4252-4263. doi: 10.1182/bloodadvances.2019032029.
4
KMT2A-rearranged infantile acute myeloid leukemia masquerading as juvenile myelomonocytic leukemia.伪装成青少年粒单核细胞白血病的KMT2A重排婴儿急性髓系白血病
Int J Hematol. 2018 Dec;108(6):665-669. doi: 10.1007/s12185-018-2522-3. Epub 2018 Aug 24.
5
Lineage Switch in an Infant B-Lymphoblastic Leukemia With t(1;11)(p32;q23); , Following Blinatumomab Therapy.婴儿 B 淋巴细胞白血病伴 t(1;11)(p32;q23); 经blinatumomab 治疗后出现谱系转换。
Pediatr Dev Pathol. 2021 Jul-Aug;24(4):378-382. doi: 10.1177/10935266211001308. Epub 2021 Mar 22.
6
PAFc, a key player in MLL-rearranged leukemogenesis.PAFc是MLL重排白血病发生过程中的关键因素。
Oncotarget. 2010 Oct;1(6):461-5. doi: 10.18632/oncotarget.181.
7
Lineage switch to acute myeloid leukemia during induction chemotherapy for early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with the translocation t(6;11)(q27;q23)/KMT2A-AFDN: A case report.早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病伴t(6;11)(q27;q23)/KMT2A-AFDN易位在诱导化疗期间向急性髓系白血病的谱系转换:一例报告
Leuk Res. 2022 Jan;112:106758. doi: 10.1016/j.leukres.2021.106758. Epub 2021 Nov 25.
8
Cytogenetic and molecular genetic characterization of KMT2A-PTD positive acute myeloid leukemia in comparison to KMT2A-Rearranged acute myeloid leukemia.与KMT2A重排急性髓系白血病相比,KMT2A-PTD阳性急性髓系白血病的细胞遗传学和分子遗传学特征
Cancer Genet. 2020 Jan;240:15-22. doi: 10.1016/j.cancergen.2019.10.006. Epub 2019 Nov 1.
9
UTX loss alters therapeutic responses in KMT2A-rearranged acute myeloid leukemia.UTX缺失改变KMT2A重排急性髓系白血病的治疗反应。
Leukemia. 2023 Jan;37(1):226-230. doi: 10.1038/s41375-022-01741-8. Epub 2022 Oct 29.
10
Myeloid sarcoma concurrent with de novo KMT2A gene-rearranged infantile acute lymphoblastic leukemia.髓系肉瘤并发原发性KMT2A基因重排的婴儿急性淋巴细胞白血病。
Pediatr Blood Cancer. 2022 Apr;69(4):e29573. doi: 10.1002/pbc.29573. Epub 2022 Jan 19.

引用本文的文献

1
Myeloid lineage switch in rearranged acute lymphoblastic leukemia treated with lymphoid lineagedirected therapies.采用淋巴系定向疗法治疗的重排型急性淋巴细胞白血病中的髓系谱系转换
Haematologica. 2024 Jan 1;109(1):293-297. doi: 10.3324/haematol.2023.283705.