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人类线粒体病研究的当前观点

Current perspectives in the study of human mitochondriopathies.

作者信息

Byrne E, Marzuki S, Dennett X

机构信息

Neurology Department, St Vincent's Hospital, Fitzroy.

出版信息

Med J Aust. 1988 Jul 4;149(1):30-3. doi: 10.5694/j.1326-5377.1988.tb120480.x.

DOI:10.5694/j.1326-5377.1988.tb120480.x
PMID:3290634
Abstract

Recent advances in the study of human mitochondriopathies are discussed, and the impact that modern molecular-biology techniques are likely to have on the understanding of both the disease mechanisms and the basic mechanisms of mitochondrial assembly are reviewed.

摘要

本文讨论了人类线粒体疾病研究的最新进展,并综述了现代分子生物学技术可能对理解疾病机制以及线粒体组装基本机制产生的影响。

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Current perspectives in the study of human mitochondriopathies.人类线粒体病研究的当前观点
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引用本文的文献

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A tRNA(Lys) mutation in the mtDNA is the causal genetic lesion underlying myoclonic epilepsy and ragged-red fiber (MERRF) syndrome.线粒体DNA中的一种tRNA(赖氨酸)突变是肌阵挛性癫痫伴蓬毛样红纤维(MERRF)综合征的致病遗传损伤。
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