• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

简单的化学反应能产生复杂、多样且新颖的分子吗？

Can easy chemistry produce complex, diverse, and novel molecules?

作者信息

Tomberg Anna, Boström Jonas

机构信息

Medicinal Chemistry, Research and Early Development, Cardiovascular, Renal and Metabolism, BioPharmaceuticals R&D, AstraZeneca, Gothenburg, Sweden.

Medicinal Chemistry, Research and Early Development, Cardiovascular, Renal and Metabolism, BioPharmaceuticals R&D, AstraZeneca, Gothenburg, Sweden.

出版信息

Drug Discov Today. 2020 Dec;25(12):2174-2181. doi: 10.1016/j.drudis.2020.09.027. Epub 2020 Oct 1.

DOI:10.1016/j.drudis.2020.09.027
PMID:33010477
Abstract

Easy-to-make compounds are often perceived to be inferior compared with molecules obtained through elaborate reaction schemes. This study evaluates in depths whether this perception is true.

摘要

与通过复杂反应方案获得的分子相比，易于制备的化合物通常被认为质量较差。本研究深入评估了这种看法是否正确。

相似文献

1
Can easy chemistry produce complex, diverse, and novel molecules?简单的化学反应能产生复杂、多样且新颖的分子吗？
Drug Discov Today. 2020 Dec;25(12):2174-2181. doi: 10.1016/j.drudis.2020.09.027. Epub 2020 Oct 1.
2
Mechanistic applications of click chemistry for pharmaceutical drug discovery and drug delivery.点击化学在药物发现和药物输送中的机制应用。
Drug Discov Today. 2017 Nov;22(11):1604-1619. doi: 10.1016/j.drudis.2017.07.007. Epub 2017 Jul 25.
3
Physicochemical descriptors of aromatic character and their use in drug discovery.芳香性的物理化学描述符及其在药物发现中的应用。
J Med Chem. 2014 Sep 11;57(17):7206-15. doi: 10.1021/jm500515d. Epub 2014 Jun 3.
4
Lessons from natural products chemistry can offer novel approaches for synthetic chemistry in drug discovery.天然产物化学的经验可为药物发现中的合成化学提供新方法。
J Med Chem. 2012 Aug 23;55(16):7003-9. doi: 10.1021/jm300344v. Epub 2012 Jul 2.
5
Scaffold distributions in bioactive molecules, clinical trials compounds, and drugs.生物活性分子、临床试验化合物和药物中的支架分布。
ChemMedChem. 2010 Feb 1;5(2):187-90. doi: 10.1002/cmdc.200900419.
6
The importance of chemistry for the future of the pharma industry.化学对制药行业未来的重要性。
Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Aug 8;50(33):7452-3. doi: 10.1002/anie.201103888.
7
Exploring activity cliffs in medicinal chemistry.探索药物化学中的活性断崖。
J Med Chem. 2012 Apr 12;55(7):2932-42. doi: 10.1021/jm201706b. Epub 2012 Jan 27.
8
Yin and Yang in medicinal chemistry: what does drug-likeness mean?药物化学中的阴阳学说：类药性意味着什么？
Future Med Chem. 2011 Apr;3(5):505-7. doi: 10.4155/fmc.11.19.
9
Introduction: Metals in Medicine.引言：医学中的金属
Chem Rev. 2019 Jan 23;119(2):727-729. doi: 10.1021/acs.chemrev.8b00685.
10
What do medicinal chemists actually make? A 50-year retrospective.药物化学家究竟制造了什么？50年回顾。
J Med Chem. 2011 Oct 13;54(19):6405-16. doi: 10.1021/jm200504p. Epub 2011 Aug 31.

引用本文的文献

1
Heterocyclic Assembly: An Underutilized Disconnection with Potential to Maximize High Fsp Chemical Space Exploration.杂环组装：一种未充分利用的切断方式，具有最大化探索高Fsp化学空间的潜力。
ACS Med Chem Lett. 2025 Jan 28;16(2):336-343. doi: 10.1021/acsmedchemlett.4c00591. eCollection 2025 Feb 13.
2
Ligand-controlled palladium-catalyzed regiodivergent aminocarbonylation of -alcohols.配体控制的钯催化的α-醇的区域发散性氨羰基化反应
Chem Sci. 2024 Nov 15;15(47):19970-19976. doi: 10.1039/d4sc06011c. eCollection 2024 Dec 4.
3
Efficient amide bond formation tropylium ion organocatalysis.
高效酰胺键形成 环庚三烯正离子有机催化
RSC Adv. 2024 Oct 29;14(46):34428-34434. doi: 10.1039/d4ra04534c. eCollection 2024 Oct 23.
4
Rhodium(III)-Catalyzed Remote Hydroamidation of Internal Alkenes via Chain Walking.铑（III）催化的内烯烃通过链行走的远程氢酰胺化反应。
ACS Catal. 2023 Dec 15;13(24):16337-16343. doi: 10.1021/acscatal.3c05075. Epub 2023 Dec 6.
5
Building Block-Centric Approach to DNA-Encoded Library Design.基于砌块的 DNA 编码库设计方法。
J Chem Inf Model. 2024 Jun 24;64(12):4661-4672. doi: 10.1021/acs.jcim.4c00232. Epub 2024 Jun 11.
6
One-Pot Oxidative Amidation of Aldehydes via the Generation of Nitrile Imine Intermediates.通过生成腈亚胺中间体实现醛的一锅法氧化酰胺化反应。
J Org Chem. 2024 Jun 7;89(11):7913-7926. doi: 10.1021/acs.joc.4c00575. Epub 2024 May 23.
7
Screening Ultra-Large Encoded Compound Libraries Leads to Novel Protein-Ligand Interactions and High Selectivity.筛选超大编码化合物库可导致新的蛋白质-配体相互作用和高选择性。
J Med Chem. 2024 Jan 25;67(2):864-884. doi: 10.1021/acs.jmedchem.3c01861. Epub 2024 Jan 10.
8
Biocatalysis in Drug Design: Engineered Reductive Aminases (RedAms) Are Used to Access Chiral Building Blocks with Multiple Stereocenters.药物设计中的生物催化：工程化的还原胺化酶（RedAms）用于获得具有多个手性中心的手性砌块。
J Am Chem Soc. 2023 Oct 11;145(40):22041-22046. doi: 10.1021/jacs.3c07010. Epub 2023 Oct 2.
9
Computational approaches streamlining drug discovery.计算方法简化药物发现。
Nature. 2023 Apr;616(7958):673-685. doi: 10.1038/s41586-023-05905-z. Epub 2023 Apr 26.
10
A vending machine for drug-like molecules - automated synthesis of virtual screening hits.一种用于类药物分子的自动合成设备——虚拟筛选命中化合物的自动化合成
Chem Sci. 2022 Oct 28;13(48):14292-14299. doi: 10.1039/d2sc05182f. eCollection 2022 Dec 14.