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MSMD in a 3-Generation Multiplex Kindred Due to Autosomal Dominant STAT1 Deficiency.

作者信息

Bhattad Sagar, Unni Jeeson, Varkey Sonny

机构信息

Division of Pediatric Immunology and Rheumatology, Department of Pediatrics, Aster CMI Hospital, Bangalore, India.

Department of Pediatrics, Aster Medcity, Kochi, India.

出版信息

J Clin Immunol. 2021 Jan;41(1):259-261. doi: 10.1007/s10875-020-00890-8. Epub 2020 Oct 16.

DOI:10.1007/s10875-020-00890-8
PMID:33064256
Abstract
摘要

相似文献

1
MSMD in a 3-Generation Multiplex Kindred Due to Autosomal Dominant STAT1 Deficiency.由于常染色体显性 STAT1 缺陷导致的三代多重亲属家族中的孟德尔易感性分枝杆菌病。
J Clin Immunol. 2021 Jan;41(1):259-261. doi: 10.1007/s10875-020-00890-8. Epub 2020 Oct 16.
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J Clin Immunol. 2023 Feb;43(2):466-478. doi: 10.1007/s10875-022-01396-1. Epub 2022 Nov 7.
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10
[Bone tuberculosis of the bovine type after BCG-vaccination (author's transl)].卡介苗接种后牛型骨结核（作者译）
Z Orthop Ihre Grenzgeb. 1977 Apr;115(2):249-52.

引用本文的文献

1
Adult-onset Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Diseases: A case report and systematic literature review.成人起病的孟德尔遗传性分枝杆菌病易感性：一例病例报告及系统文献综述
Heliyon. 2023 Nov 25;9(12):e22632. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e22632. eCollection 2023 Dec.
2
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BMC Pediatr. 2023 Jul 29;23(1):378. doi: 10.1186/s12887-023-04206-8.
3
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一种与分枝杆菌病易感性的孟德尔遗传相关的新型 STAT1 功能丧失突变。
Front Cell Infect Microbiol. 2022 Oct 21;12:1002140. doi: 10.3389/fcimb.2022.1002140. eCollection 2022.
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