• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Preface to Management guideline for Werner syndrome 2020.

作者信息

Takemoto Minoru, Yokote Koutaro

机构信息

Department of Diabetes, Metabolism and Endocrinology, School of Medicine, International University of Health and Welfare, Chiba, Japan.

Department of Endocrinology, Hematology and Gerontology, Chiba University Graduate School of Medicine, Chiba, Japan.

出版信息

Geriatr Gerontol Int. 2021 Feb;21(2):131-132. doi: 10.1111/ggi.14074. Epub 2020 Oct 29.

DOI:10.1111/ggi.14074
PMID:33118681
Abstract
摘要

相似文献

1
Preface to Management guideline for Werner syndrome 2020.《2020年沃纳综合征管理指南》前言
Geriatr Gerontol Int. 2021 Feb;21(2):131-132. doi: 10.1111/ggi.14074. Epub 2020 Oct 29.
2
Management guideline for Werner syndrome 2020. 4. Osteoporosis associated with Werner syndrome.2020年维尔纳综合征管理指南。4. 与维尔纳综合征相关的骨质疏松症。
Geriatr Gerontol Int. 2021 Feb;21(2):146-149. doi: 10.1111/ggi.14078. Epub 2020 Nov 5.
3
Updated understanding of WRN variants using the Japanese whole-genome reference panel 3.5KJPNv2.使用日本全基因组参考面板3.5KJPNv2对WRN变体的最新理解。
Geriatr Gerontol Int. 2019 Sep;19(9):961-962. doi: 10.1111/ggi.13724.
4
WRN Mutation Update: Mutation Spectrum, Patient Registries, and Translational Prospects.WRN突变更新：突变谱、患者登记及转化前景
Hum Mutat. 2017 Jan;38(1):7-15. doi: 10.1002/humu.23128. Epub 2016 Oct 7.
5
Recent Trends in WRN Gene Mutation Patterns in Individuals with Werner Syndrome.沃纳综合征患者WRN基因突变模式的最新趋势
J Am Geriatr Soc. 2017 Aug;65(8):1853-1856. doi: 10.1111/jgs.14906. Epub 2017 Apr 10.
6
Uncommon cause of cirrhosis-A case of Werner syndrome with a novel WRN mutation.肝硬化的罕见病因——一例伴有新型WRN突变的沃纳综合征病例
Indian J Gastroenterol. 2017 Jul;36(4):323-325. doi: 10.1007/s12664-017-0781-1. Epub 2017 Aug 9.
7
A novel WRN mutation identified in a patient with Werner syndrome and acute generalized exanthematous pustulosis.在一名患有沃纳综合征和急性泛发性脓疱性皮病的患者中鉴定出一种新的WRN突变。
Eur J Dermatol. 2018 Aug 1;28(4):553-554. doi: 10.1684/ejd.2018.3354.
8
Nailfold scleroderma-like capillary abnormalities in Werner syndrome (adult progeria).沃纳综合征（成人早老症）中的甲襞硬皮病样毛细血管异常。
Vasc Med. 2017 Jun;22(3):246-247. doi: 10.1177/1358863X17692667. Epub 2017 Mar 17.
9
Characteristic Clinical Features of Werner Syndrome with a Novel Compound Heterozygous WRN Mutation c.1720+1G>A Plus c.3139-1G>C.具有新型复合杂合WRN突变c.1720+1G>A加c.3139-1G>C的沃纳综合征的特征性临床特征
Intern Med. 2019 Apr 1;58(7):1033-1036. doi: 10.2169/internalmedicine.1816-18. Epub 2018 Dec 18.
10
Werner syndrome: a changing pattern of clinical manifestations in Japan (1917~2008). Werner 综合征：日本临床表现变化模式（1917~2008）。
Biosci Trends. 2013 Feb;7(1):13-22.

引用本文的文献

1
James German and the Quest to Understand Human RECQ Helicase Deficiencies.詹姆斯·格尔曼与探索人类 RECQ 解旋酶缺陷。
Cells. 2024 Jun 21;13(13):1077. doi: 10.3390/cells13131077.
2
Targeted long-read sequencing identifies missing pathogenic variants in unsolved Werner syndrome cases.靶向长读长测序在未确诊的沃纳综合征病例中识别出缺失的致病变异。
J Med Genet. 2022 May 9;59(11):1087-94. doi: 10.1136/jmedgenet-2022-108485.
3
Non-Melanoma Skin Cancers and Other Cutaneous Manifestations in Bone Marrow Failure Syndromes and Rare DNA Repair Disorders.
骨髓衰竭综合征和罕见DNA修复障碍中的非黑色素瘤皮肤癌及其他皮肤表现
Front Oncol. 2022 Mar 10;12:837059. doi: 10.3389/fonc.2022.837059. eCollection 2022.