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膦氧化物和次膦酸酯与VBX试剂的无过渡金属区域选择性乙烯基化反应。

Transition metal-free and regioselective vinylation of phosphine oxides and -phosphinates with VBX reagents.

作者信息

Castoldi Laura, Rajkiewicz Adam A, Olofsson Berit

机构信息

Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, SE-106 91 Stockholm, Sweden.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2020 Nov 19;56(92):14389-14392. doi: 10.1039/d0cc05992g.

DOI:10.1039/d0cc05992g
PMID:33140771
Abstract

A series of phosphine oxides and H-phosphinates were vinylated in the presence of the iodine(iii) reagents vinylbenziodoxolones (VBX), providing the corresponding alk-1-enyl phosphine oxides and alk-1-enyl phosphinates in good yields with complete chemo- and regioselectivity. The vinylation proceeds in open flask under mild and transition metal-free conditions.

摘要

在碘(III)试剂乙烯基苯并碘氧杂环戊二酮(VBX)存在下,一系列氧化膦和次膦酸氢酯发生乙烯基化反应,以良好的产率、完全的化学选择性和区域选择性得到相应的1-烯基氧化膦和1-烯基次膦酸酯。乙烯基化反应在敞口烧瓶中、温和且无过渡金属的条件下进行。

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