Douglas W W, Kagayama M
J Physiol. 1977 Sep;270(3):691-703. doi: 10.1113/jphysiol.1977.sp011976.
将分离的大鼠腹膜肥大细胞在无钙培养基中孵育2小时,添加或不添加乙二胺四乙酸(EDTA),然后通过相差显微镜观察,当随后暴露于富含钙(16 - 110 mM)的培养基中时,细胞外观会变成“气泡状”。
电子显微镜显示,这种反应是由传统肥大细胞促分泌剂(如抗原(致敏细胞中)和48/80)引发的“复合”胞吐作用。
通过去除葡萄糖并添加二硝基苯酚抑制了对钙的反应,因此该反应是能量依赖的。
同样高浓度的镁对缺钙细胞没有这种刺激作用,并且过量的钙仅在缺钙后才会产生刺激。
有人提出,钙缺乏可能会增加肥大细胞质膜的通透性,从而使得随后以高浓度引入的一些钙能够穿透并激活胞吐作用;这些结果被认为进一步支持了钙在刺激-分泌偶联中假定的介质功能。
检测到高浓度钙的两种抑制作用:(a)抑制颗粒从细胞区域内的胞吐小坑中迁移或排出;(b)降低对48/80的敏感性。