• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Corrigendum: Overgrowth Syndromes-Evaluation, Diagnosis, and Management.勘误：过度生长综合征——评估、诊断与管理。
Front Pediatr. 2020 Dec 23;8:624141. doi: 10.3389/fped.2020.624141. eCollection 2020.
2
Overgrowth Syndromes-Evaluation, Diagnosis, and Management.过度生长综合征——评估、诊断与管理
Front Pediatr. 2020 Oct 30;8:574857. doi: 10.3389/fped.2020.574857. eCollection 2020.
3
Overgrowth Syndromes.过度生长综合征
J Pediatr Genet. 2015 Sep;4(3):136-43. doi: 10.1055/s-0035-1564440. Epub 2015 Sep 25.
4
Prenatal findings and the genetic diagnosis of fetal overgrowth disorders: Simpson-Golabi-Behmel syndrome, Sotos syndrome, and Beckwith-Wiedemann syndrome.胎儿过度生长障碍的产前发现和遗传诊断：辛普森-戈尔比-贝姆综合征、Sotos 综合征和贝克威思-威德曼综合征。
Taiwan J Obstet Gynecol. 2012 Jun;51(2):186-91. doi: 10.1016/j.tjog.2012.04.004.
5
Clinical overlap of Beckwith-Wiedemann, Perlman and Simpson-Golabi-Behmel syndromes: a diagnostic pitfall.贝克威思-维德曼综合征、佩尔曼综合征和辛普森-戈拉比-贝赫梅尔综合征的临床重叠：诊断陷阱。
Clin Genet. 1995 May;47(5):257-62. doi: 10.1111/j.1399-0004.1995.tb04307.x.
6
Twenty-one years to the right diagnosis - clinical overlap of Simpson-Golabi-Behmel and Beckwith-Wiedemann syndrome.21年后才做出正确诊断——辛普森-戈拉比-贝梅尔综合征与贝克威思-维德曼综合征的临床重叠
Am J Med Genet A. 2015 Jan;167A(1):151-5. doi: 10.1002/ajmg.a.36825. Epub 2014 Oct 22.
7
Genetic considerations in the prenatal diagnosis of overgrowth syndromes.过度生长综合征产前诊断中的遗传学考量
Prenat Diagn. 2009 Oct;29(10):923-9. doi: 10.1002/pd.2319.
8
[Overgrowth in children and in adults: novel clinical view, novel genes, novel phenotypes].[儿童和成人的过度生长：新的临床观点、新基因、新表型]
Cas Lek Cesk. 2017 Fall;156(5):233-240.
9
Clinical and molecular overlap in overgrowth syndromes.过度生长综合征的临床与分子重叠
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2005 Aug 15;137C(1):4-11. doi: 10.1002/ajmg.c.30060.
10
GPC3 mutation analysis in a spectrum of patients with overgrowth expands the phenotype of Simpson-Golabi-Behmel syndrome.对一系列过度生长患者进行GPC3突变分析，扩展了辛普森-戈拉比-贝梅尔综合征的表型。
Am J Med Genet. 2001 Aug 1;102(2):161-8. doi: 10.1002/1096-8628(20010801)102:2<161::aid-ajmg1453>3.0.co;2-o.

引用本文的文献

1
Report on a Case with Moreno-Nishimura-Schmidt Overgrowth Syndrome: A Clinically Delineated Disease Yet of an Unknown Origin!关于一例莫雷诺-西村-施密特过度生长综合征病例的报告：一种临床已明确但病因不明的疾病！
Mol Syndromol. 2023 Jun;14(3):219-224. doi: 10.1159/000527215. Epub 2023 Jan 17.

勘误：过度生长综合征——评估、诊断与管理。

Corrigendum: Overgrowth Syndromes-Evaluation, Diagnosis, and Management.

作者信息

Manor Joshua, Lalani Seema R

机构信息

Department of Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, United States.

出版信息

Front Pediatr. 2020 Dec 23;8:624141. doi: 10.3389/fped.2020.624141. eCollection 2020.

DOI:10.3389/fped.2020.624141
PMID:33425822
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7787193/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.3389/fped.2020.574857.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符：10.3389/fped.2020.574857。]