Suppr超能文献

单细胞生物量追踪能够在混合群体中识别并分离出罕见的靶向治疗耐药性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞。

Single cell biomass tracking allows identification and isolation of rare targeted therapy-resistant DLBCL cells within a mixed population.

作者信息

Murray Graeme F, Guest Daniel, Mikheykin Andrey, Toor Amir, Reed Jason

机构信息

Department of Physics, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA, USA.

出版信息

Analyst. 2021 Feb 21;146(4):1157-1162. doi: 10.1039/d0an01769h. Epub 2021 Jan 11.

Abstract

Adaptive resistance is a major limitation in the use of targeted therapies for cancer. Using real time biomass tracking, we demonstrate the isolation and identification of rare (1% fraction) diffuse large B cell lymphoma cells resistant to the PI3K inhibitor idelalisib, from an otherwise sensitive population. This technique allows direct study of these rare, drug tolerant cells.

摘要

适应性耐药是癌症靶向治疗应用中的一个主要限制因素。通过实时生物量追踪,我们从原本敏感的群体中分离并鉴定出了对PI3K抑制剂idelalisib耐药的罕见(占比1%)弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞。这项技术使得对这些罕见的、耐受药物的细胞进行直接研究成为可能。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b59c/8323818/eaa89a3ec45d/d0an01769h-f1.jpg

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