• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Sleep Coaching for Sleep Inversion in Smith-Magenis Syndrome.

作者信息

Reddy K R Bharath Kumar

机构信息

Department of Paediatric Pulmonology and Sleep, Shishuka Children's Hospital, Bangalore, Karnataka, India.

出版信息

Indian Pediatr. 2021 Jan 15;58(1):91.

PMID:33452790
Abstract
摘要

相似文献

1
Sleep Coaching for Sleep Inversion in Smith-Magenis Syndrome.
Indian Pediatr. 2021 Jan 15;58(1):91.
2
[Sleep disturbances in Smith-Magenis syndrome: treatment with melatonin and beta-adrenergic antagonists].[史密斯-马吉尼斯综合征的睡眠障碍：褪黑素和β-肾上腺素能拮抗剂治疗]
Tijdschr Psychiatr. 2010;52(10):719-23.
3
Management of Sleep Disturbances Associated with Smith-Magenis Syndrome.Smith-Magenis 综合征相关睡眠障碍的管理。
CNS Drugs. 2020 Jul;34(7):723-730. doi: 10.1007/s40263-020-00733-5.
4
Differential diagnosis of Smith-Magenis syndrome: 1p36 deletion syndrome.史密斯-马吉尼斯综合征的鉴别诊断：1p36缺失综合征。
Am J Med Genet A. 2011 May;155A(5):988-92. doi: 10.1002/ajmg.a.33960. Epub 2011 Apr 7.
5
Composite Sleep Problems Observed Across Smith-Magenis Syndrome, MBD5-Associated Neurodevelopmental Disorder, Pitt-Hopkins Syndrome, and ASD.Smith-Magenis 综合征、MBD5 相关神经发育障碍、Pitt-Hopkins 综合征和 ASD 中观察到的复合睡眠问题。
J Autism Dev Disord. 2021 Jun;51(6):1852-1865. doi: 10.1007/s10803-020-04666-2.
6
Smith-Magenis syndrome.史密斯-马吉尼斯综合征
Handb Clin Neurol. 2013;111:295-6. doi: 10.1016/B978-0-444-52891-9.00034-8.
7
[Smith-Magenis syndrome is an association of behavioral and sleep/wake circadian rhythm disorders].史密斯-马吉尼斯综合征是一种行为及睡眠/觉醒昼夜节律障碍的综合征。
Arch Pediatr. 2015 Jun;22(6):638-45. doi: 10.1016/j.arcped.2015.03.015. Epub 2015 Apr 28.
8
[Clinical and genetic study of a case with Smith-Magenis syndrome].[一例史密斯-马吉尼斯综合征患者的临床与遗传学研究]
Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2012 Mar;50(3):227-30.
9
Mosaic microdeletion of 17p11.2-p12 and duplication of 17q22-q24 in a girl with Smith-Magenis phenotype and peripheral neuropathy.17p11.2-p12 镶嵌微缺失和 17q22-q24 重复导致的 Smith-Magenis 表型和周围神经病的女孩。
Am J Med Genet A. 2014 Mar;164A(3):748-52. doi: 10.1002/ajmg.a.36322. Epub 2013 Dec 19.
10
A Turkish patient with large 17p11.2 deletion presenting with Smith Magenis syndrome.一名患有17p11.2大片段缺失并表现为史密斯-马吉尼斯综合征的土耳其患者。
Genet Couns. 2011;22(1):11-9.