• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Newborn screening for inherited metabolic disease: principles and practice.

作者信息

Kotzer A M, McCabe E R

出版信息

Neonatal Netw. 1988 Feb;6(4):15-9.

PMID:3347197
Abstract
摘要

相似文献

1
Newborn screening for inherited metabolic disease: principles and practice.遗传性代谢疾病的新生儿筛查:原理与实践
Neonatal Netw. 1988 Feb;6(4):15-9.
2
Expanded newborn screening using tandem mass spectrometry.采用串联质谱法进行扩大新生儿筛查。
Adv Pediatr. 2003;50:81-111.
3
Presciptive screening for inborn errors of metabolism: a critique.先天性代谢缺陷的处方性筛查:一项批判性分析。
Am J Ment Defic. 1973 Mar;77(5):538-50.
4
Neonatal screening for inborn errors of metabolism: update.新生儿代谢性遗传病筛查:最新进展
Semin Perinatol. 1990 Dec;14(6):431-8.
5
Inherited metabolic disorders: from the newborn to the mother and beyond.遗传性代谢紊乱:从新生儿到母亲及其他人群
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1999;30 Suppl 2:119-20.
6
Human biochemical genetics: an insight into inborn errors of metabolism.人类生化遗传学:深入了解先天性代谢缺陷
J Zhejiang Univ Sci B. 2006 Feb;7(2):165-6. doi: 10.1631/jzus.2006.B0165.
7
Neonatal screening for inherited disease.新生儿遗传性疾病筛查
N Engl J Med. 1985 Jul 4;313(1):43-4. doi: 10.1056/NEJM198507043130109.
8
[Screening of newborn infants for inborn errors of metabolism].[新生儿先天性代谢缺陷筛查]
Tidsskr Nor Laegeforen. 1970 Jan 25;90(2):233-5.
9
Quality assurance: improving neonatal screening for inherited metabolic diseases.
J Am Med Rec Assoc. 1983 Apr;54(4):24-9.
10
[Screening for congenital metabolic disorders].
Kinderarztl Prax. 1974 Jun;42(6):270-7.