• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Prenatal diagnosis of a molecular variant of Glanzmann's thrombasthenia.

作者信息

Champeix P, Forestier F, Daffos F, Kaplan C

机构信息

Centre national de Transfusion sanguine, Unité d'immunologie leucoplaquettaire, Paris, France.

出版信息

Curr Stud Hematol Blood Transfus. 1988(55):180-3. doi: 10.1159/000415441.

DOI:10.1159/000415441
PMID:3366003
Abstract
摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis of a molecular variant of Glanzmann's thrombasthenia.血小板无力症分子变异型的产前诊断
Curr Stud Hematol Blood Transfus. 1988(55):180-3. doi: 10.1159/000415441.
2
Glanzmann's thrombasthenia: diagnosis supplemented by HP1-1D monoclonal antibody.血小板无力症：HP1-1D单克隆抗体辅助诊断
Taiwan Yi Xue Hui Za Zhi. 1986 May;85(5):488-94.
3
Prenatal diagnosis of Glanzmann's thrombasthenia.血小板无力症的产前诊断
Lancet. 1985;2(8469-70):1419. doi: 10.1016/s0140-6736(85)92579-6.
4
Prevention program of type I Glanzmann thrombasthenia in Israel: prenatal diagnosis.以色列I型Glanzmann血小板无力症预防项目：产前诊断
Curr Stud Hematol Blood Transfus. 1988(55):174-9. doi: 10.1159/000415440.
5
[Analysis of Glanzmann's thrombasthenia and Bernard-Soulier syndrome using flow cytometry].[运用流式细胞术分析血小板无力症和巨大血小板综合征]
Rinsho Ketsueki. 1987 Mar;28(3):377-85.
6
Different biochemical expression pattern of platelet surface glycoproteins suggests molecular diversity of Glanzmann's thrombasthenia in Iran.血小板表面糖蛋白不同的生化表达模式提示伊朗Glanzmann血小板无力症存在分子多样性。
Blood Coagul Fibrinolysis. 2013 Sep;24(6):613-8. doi: 10.1097/MBC.0b013e328360a558.
7
Glanzmann's thrombasthenia.
Baillieres Clin Haematol. 1989 Jul;2(3):609-25. doi: 10.1016/s0950-3536(89)80036-8.
8
Glanzmann's thrombasthenia: a defect of the gene coding for platelet glycoprotein IIB?血小板无力症：编码血小板糖蛋白IIB的基因缺陷？
Nouv Rev Fr Hematol (1978). 1987;29(5):277.
9
[Glanzmann's disease: diagnostic study of 6 patients].[血小板无力症：6例患者的诊断研究]
Rev Med Chil. 1985 Nov;113(11):1076-83.
10
[Molecular pathology of inherited Glanzmann's thrombasthenia. Report of 11 cases].[遗传性血小板无力症的分子病理学。11例报告]
Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 1992 Oct;31(10):639-41, 659.