血小板无力症分子变异型的产前诊断 - Suppr

Prenatal diagnosis of a molecular variant of Glanzmann's thrombasthenia.

Champeix P, Forestier F, Daffos F, Kaplan C

Centre national de Transfusion sanguine, Unité d'immunologie leucoplaquettaire, Paris, France.

Curr Stud Hematol Blood Transfus. 1988(55):180-3. doi: 10.1159/000415441.

Abstract

摘要

Curr Stud Hematol Blood Transfus. 1988(55):180-3. doi: 10.1159/000415441.

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