• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Response to ATXN10 Microsatellite Distribution in a Peruvian Amerindian Population.

作者信息

Véliz-Otani Diego, Cubas-Montecino Diana, Milla-Neyra Karina, Ashizawa Tetsuo, Saraiva-Pereira Maria Luiza, Jardim Laura Bannach, Cornejo-Olivas Mario

机构信息

Neurogenetics Research Center, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, 1271 Ancash St, 15003, Lima, Peru.

Northern Pacific Global Health Fellows and Scholars Research Consortium, Seattle, WA, USA.

出版信息

Cerebellum. 2021 Dec;20(6):946-947. doi: 10.1007/s12311-021-01258-3. Epub 2021 Mar 17.

DOI:10.1007/s12311-021-01258-3
PMID:33728569
Abstract
摘要

相似文献

1
Response to ATXN10 Microsatellite Distribution in a Peruvian Amerindian Population.秘鲁美洲印第安人群体中对ATXN10微卫星分布的反应。
Cerebellum. 2021 Dec;20(6):946-947. doi: 10.1007/s12311-021-01258-3. Epub 2021 Mar 17.
2
ATXN10 Microsatellite Distribution in a Peruvian Amerindian Population.ATXN10 微卫星在秘鲁美洲印第安人群体中的分布。
Cerebellum. 2019 Oct;18(5):841-848. doi: 10.1007/s12311-019-01057-x.
3
Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation.SCA10 家系单体型研究为突变的共同祖先提供了进一步证据。
Neuromolecular Med. 2017 Dec;19(4):501-509. doi: 10.1007/s12017-017-8464-8. Epub 2017 Sep 13.
4
Spinocerebellar ataxia type 10 in Peru: the missing link in the Amerindian origin of the disease.秘鲁的10型脊髓小脑共济失调:该疾病美洲印第安人起源中缺失的环节。
J Neurol. 2014 Sep;261(9):1691-4. doi: 10.1007/s00415-014-7394-8. Epub 2014 Jun 17.
5
Minidumbbell structures formed by ATTCT pentanucleotide repeats in spinocerebellar ataxia type 10.由 10 型脊髓小脑共济失调中的 ATTCT 五核苷酸重复形成的微哑铃结构。
Nucleic Acids Res. 2020 Jul 27;48(13):7557-7568. doi: 10.1093/nar/gkaa495.
6
Spinocerebellar ataxia type 10: common haplotype and disease progression rate in Peru and Brazil.脊髓小脑共济失调 10 型:秘鲁和巴西的常见单倍型和疾病进展速度。
Eur J Neurol. 2017 Jul;24(7):892-e36. doi: 10.1111/ene.13281. Epub 2017 May 31.
7
Genetic Analysis of Hereditary Ataxias in Peru Identifies SCA10 Families with Incomplete Penetrance.秘鲁遗传性共济失调的基因分析确定了不完全外显的 SCA10 家系。
Cerebellum. 2020 Apr;19(2):208-215. doi: 10.1007/s12311-019-01098-2.
8
Lack of variation of ATTCT pentanucleotide repeats at ATXN10 gene between clinically diagnosed ataxia patients and normal individuals originated from Chinese Han.在中国汉族临床诊断的共济失调患者与正常个体之间,ATXN10基因上ATTCT五核苷酸重复序列不存在变异。
J Genet. 2008 Dec;87(3):283-6. doi: 10.1007/s12041-008-0045-z.
9
First report of a Japanese family with spinocerebellar ataxia type 10: The second report from Asia after a report from China.日本一个患有10型脊髓小脑共济失调的家庭的首例报告:继中国的报告之后来自亚洲的第二篇报告。
PLoS One. 2017 May 19;12(5):e0177955. doi: 10.1371/journal.pone.0177955. eCollection 2017.
10
Aurora B-dependent phosphorylation of Ataxin-10 promotes the interaction between Ataxin-10 and Plk1 in cytokinesis.有丝分裂过程中,极光激酶B介导的ataxin-10磷酸化促进ataxin-10与Plk1之间的相互作用。
Sci Rep. 2015 Feb 10;5:8360. doi: 10.1038/srep08360.

引用本文的文献

1
Novel Intermediate ATXN10 Alleles in the Healthy Peruvian Population: A Matter of Indigenous American Ethnic Origin.健康秘鲁人群中的新型中间型共济失调10号等位基因:美洲原住民种族起源问题。
Cerebellum. 2025 Feb 7;24(2):44. doi: 10.1007/s12311-025-01795-1.
2
Spatiotemporal Gait Analysis of Patients with Spinocerebellar Ataxia Types 3 and 10 Using Inertial Measurement Units: A Comparative Study.利用惯性测量单元对 3 型和 10 型脊髓小脑共济失调患者进行时空步态分析:一项对比研究。
Cerebellum. 2024 Oct;23(5):2109-2121. doi: 10.1007/s12311-024-01709-7. Epub 2024 Jun 13.

本文引用的文献

1
[Polynucleotide repeat expansion of nine spinocerebellar ataxia subtypes and dentatorubral-pallidoluysian atrophy in healthy Chinese Han population].[中国健康汉族人群中九种脊髓小脑共济失调亚型及齿状核红核苍白球路易体萎缩的多核苷酸重复序列扩增]
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2010 Oct;27(5):501-5. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2010.05.006.