• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Replication stress induces global chromosome breakage in the fragile X genome.

作者信息

Chakraborty Arijita, Jenjaroenpun Piroon, Li Jing, El Hilali Sami, McCulley Andrew, Haarer Brian, Hoffman Elizabeth A, Belak Aimee, Thorland Audrey, Hehnly Heidi, Schildkraut Carl L, Chen Chun-Long, Kuznetsov Vladimir A, Feng Wenyi

出版信息

Cell Rep. 2021 Mar 23;34(12):108838. doi: 10.1016/j.celrep.2021.108838.

DOI:10.1016/j.celrep.2021.108838
PMID:33761342
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8045960/
Abstract
摘要

相似文献

1
Replication stress induces global chromosome breakage in the fragile X genome.复制应激在脆性X基因组中引发全基因组染色体断裂。
Cell Rep. 2021 Mar 23;34(12):108838. doi: 10.1016/j.celrep.2021.108838.
2
Replication Stress Induces Global Chromosome Breakage in the Fragile X Genome.复制应激诱导脆性 X 基因组中的全染色体断裂。
Cell Rep. 2020 Sep 22;32(12):108179. doi: 10.1016/j.celrep.2020.108179.
3
Topoisomerase II- and condensin-dependent breakage of MEC1ATR-sensitive fragile sites occurs independently of spindle tension, anaphase, or cytokinesis.拓扑异构酶 II 和凝聚素依赖性断裂 MEC1ATR 敏感脆性位点的发生与纺锤体张力、后期或胞质分裂无关。
PLoS Genet. 2012;8(10):e1002978. doi: 10.1371/journal.pgen.1002978. Epub 2012 Oct 25.
4
Replication stress-induced chromosome breakage is correlated with replication fork progression and is preceded by single-stranded DNA formation.复制压力诱导的染色体断裂与复制叉的推进相关,并且发生在单链 DNA 形成之前。
G3 (Bethesda). 2011 Oct;1(5):327-35. doi: 10.1534/g3.111.000554. Epub 2011 Oct 1.
5
Visualizing locus-specific sister chromatid exchange reveals differential patterns of replication stress-induced fragile site breakage.可视化定位特异性姐妹染色单体交换揭示了复制应激诱导脆性位点断裂的不同模式。
Oncogene. 2020 Feb;39(6):1260-1272. doi: 10.1038/s41388-019-1054-5. Epub 2019 Oct 21.
6
Role of DNA secondary structures in fragile site breakage along human chromosome 10.DNA 二级结构在人类 10 号染色体脆性位点断裂中的作用。
Hum Mol Genet. 2013 Apr 1;22(7):1443-56. doi: 10.1093/hmg/dds561. Epub 2013 Jan 7.
7
Analysis of Xq27.3 Fragility Using the Micronucleus-Fluorescence Hybridization Assay.使用微核荧光杂交分析法对Xq27.3脆性进行分析。
Genome Integr. 2020 Aug 13;11:1. doi: 10.4103/genint.genint_4_20. eCollection 2020.
8
Replication dynamics at common fragile site FRA6E.常见脆性位点FRA6E处的复制动力学
Chromosoma. 2010 Dec;119(6):575-87. doi: 10.1007/s00412-010-0279-4. Epub 2010 Jun 29.
9
Depletion of CHK1, but not CHK2, induces chromosomal instability and breaks at common fragile sites.CHK1的缺失而非CHK2的缺失会导致染色体不稳定并在常见脆性位点发生断裂。
Oncogene. 2006 Jul 27;25(32):4381-8. doi: 10.1038/sj.onc.1209466. Epub 2006 May 29.
10
Genome-wide replication profiles of S-phase checkpoint mutants reveal fragile sites in yeast.S期检查点突变体的全基因组复制图谱揭示了酵母中的脆弱位点。
EMBO J. 2006 Aug 9;25(15):3627-39. doi: 10.1038/sj.emboj.7601251. Epub 2006 Aug 3.

引用本文的文献

1
Non-canonical DNA/RNA structures associated with the pathogenesis of Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome and Fragile X syndrome.与脆性X相关震颤/共济失调综合征和脆性X综合征发病机制相关的非经典DNA/RNA结构
Front Genet. 2022 Aug 30;13:866021. doi: 10.3389/fgene.2022.866021. eCollection 2022.
2
(Dys)function Follows Form: Nucleic Acid Structure, Repeat Expansion, and Disease Pathology in Disorders.(功能)障碍源于形式:核酸结构、重复扩展与疾病病理学在 障碍中的关系。
Int J Mol Sci. 2021 Aug 25;22(17):9167. doi: 10.3390/ijms22179167.