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Correction to: A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet-Biedl syndrome.

作者信息

Lorès Patrick, Kherraf Zine-Eddine, Amiri-Yekta Amir, Whitfield Marjorie, Daneshipour Abbas, Stouvenel Laurence, Cazin Caroline, Cavarocchi Emma, Coutton Charles, Llabador Marie-Astrid, Arnoult Christophe, Thierry-Mieg Nicolas, Ferreux Lucile, Patrat Catherine, Hosseini Seyedeh-Hanieh, Mustapha Selima Fourati Ben, Zouari Raoudha, Dulioust Emmanuel, Ray Pierre F, Touré Aminata

机构信息

Université de Paris, Institut Cochin, INSERM, CNRS, 75014, Paris, France.

Université Grenoble Alpes, Institut pour l'avancée des Biosciences, INSERM, CNRS, 38000, Grenoble, France.

出版信息

Hum Genet. 2021 Jul;140(7):1045. doi: 10.1007/s00439-021-02278-z.

DOI:10.1007/s00439-021-02278-z
PMID:33770252
Abstract
摘要

相似文献

1
Correction to: A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet-Biedl syndrome.对以下内容的修正：IFT74中的一个错义突变，该基因编码微管鞭毛内运输的一个必需成分，可导致弱精子症和男性不育，且无巴德-比德尔综合征的临床症状。
Hum Genet. 2021 Jul;140(7):1045. doi: 10.1007/s00439-021-02278-z.
2
A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet-Biedl syndrome.IFT74 中的错义突变，该突变编码微管内鞭毛运输的必需成分，导致弱精症和男性不育，但无 Bardet-Biedl 综合征的临床特征。
Hum Genet. 2021 Jul;140(7):1031-1043. doi: 10.1007/s00439-021-02270-7. Epub 2021 Mar 10.
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引用本文的文献

1
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Hum Genet. 2021 Sep;140(9):1367-1377. doi: 10.1007/s00439-021-02313-z. Epub 2021 Jul 13.