• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

G 蛋白偶联受体的激活、信号转导和调节的新兴范式。

Emerging paradigms in activation, signaling, and regulation of G protein-coupled receptors.

机构信息

Department of Biological Sciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology, Kanpur, India.

出版信息

FEBS J. 2021 Apr;288(8):2458-2460. doi: 10.1111/febs.15839. Epub 2021 Apr 5.

DOI:10.1111/febs.15839
PMID:33818907
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7614522/
Abstract

This Special Issue of The FEBS Journal brings together a set of review articles focused on recent developments in the field of GPCR biology, with particular emphasis on novel paradigms of their activation, signaling, and regulation. These articles cover a broad repertoire of cellular, physiological, and structural aspects ranging from the interaction of GPCRs with their signal transducers, allosteric modulation of these receptors with therapeutic implications, and emerging technologies aimed to probe critical aspects of receptor signaling and regulation.

摘要

本期 FEBS 杂志特刊汇集了一系列评论文章,重点关注 GPCR 生物学领域的最新发展,特别强调它们激活、信号转导和调节的新范例。这些文章涵盖了从 GPCR 与其信号转导器的相互作用、这些受体的变构调节及其具有治疗意义,到旨在探索受体信号转导和调节关键方面的新兴技术等广泛的细胞、生理和结构方面。

相似文献

1
Emerging paradigms in activation, signaling, and regulation of G protein-coupled receptors.G 蛋白偶联受体的激活、信号转导和调节的新兴范式。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2458-2460. doi: 10.1111/febs.15839. Epub 2021 Apr 5.
2
Allosteric coupling and biased agonism in G protein-coupled receptors.变构偶联和 G 蛋白偶联受体的偏激动效应。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2513-2528. doi: 10.1111/febs.15783. Epub 2021 Mar 5.
3
Targeting cryptic allosteric sites of G protein-coupled receptors as a novel strategy for biased drug discovery.靶向G蛋白偶联受体的隐秘变构位点作为偏向性药物发现的新策略。
Pharmacol Res. 2025 Feb;212:107574. doi: 10.1016/j.phrs.2024.107574. Epub 2025 Jan 2.
4
Novel Structural Insights into GPCR-β-Arrestin Interaction and Signaling.新型结构洞察 GPCR-β-arrestin 相互作用和信号转导。
Trends Cell Biol. 2017 Nov;27(11):851-862. doi: 10.1016/j.tcb.2017.05.008. Epub 2017 Jun 23.
5
Allosteric communication regulates ligand-specific GPCR activity.别构通讯调节配体特异性G蛋白偶联受体的活性。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2502-2512. doi: 10.1111/febs.15826. Epub 2021 Apr 5.
6
Arrestin recruitment and signaling by G protein-coupled receptor heteromers.G 蛋白偶联受体异源二聚体的 arrestin 募集和信号转导。
Neuropharmacology. 2019 Jul 1;152:15-21. doi: 10.1016/j.neuropharm.2018.11.010. Epub 2018 Nov 9.
7
The role of structural dynamics in GPCR-mediated signaling.结构动力学在 G 蛋白偶联受体介导的信号转导中的作用。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2461-2489. doi: 10.1111/febs.15841.
8
Emerging Paradigm of Intracellular Targeting of G Protein-Coupled Receptors.G 蛋白偶联受体细胞内靶向作用的新范例。
Trends Biochem Sci. 2018 Jul;43(7):533-546. doi: 10.1016/j.tibs.2018.04.003. Epub 2018 May 4.
9
Genetically encoded intrabody sensors report the interaction and trafficking of β-arrestin 1 upon activation of G-protein-coupled receptors.基因编码的内体传感器报告 β- arrestin 1 在 G 蛋白偶联受体激活后的相互作用和转运。
J Biol Chem. 2020 Jul 24;295(30):10153-10167. doi: 10.1074/jbc.RA120.013470. Epub 2020 May 21.
10
Structural mechanism of GPCR-arrestin interaction: recent breakthroughs.G蛋白偶联受体(GPCR)与抑制蛋白相互作用的结构机制:近期突破
Arch Pharm Res. 2016 Mar;39(3):293-301. doi: 10.1007/s12272-016-0712-1. Epub 2016 Jan 29.

引用本文的文献

1
The allosterically modulated FFAR2 is transactivated by signals generated by other neutrophil GPCRs.变构调节的 FFAR2 被其他中性粒细胞 GPCR 产生的信号转激活。
PLoS One. 2023 Apr 6;18(4):e0268363. doi: 10.1371/journal.pone.0268363. eCollection 2023.

本文引用的文献

1
The role of structural dynamics in GPCR-mediated signaling.结构动力学在 G 蛋白偶联受体介导的信号转导中的作用。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2461-2489. doi: 10.1111/febs.15841.
2
Molecular mechanisms regulating Proteinase-Activated Receptors (PARs).调控蛋白酶激活受体(PARs)的分子机制。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2697-2726. doi: 10.1111/febs.15829. Epub 2021 Apr 6.
3
Allosteric communication regulates ligand-specific GPCR activity.别构通讯调节配体特异性G蛋白偶联受体的活性。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2502-2512. doi: 10.1111/febs.15826. Epub 2021 Apr 5.
4
Biochemical insights into structure and function of arrestins.关于 arrestins 的结构与功能的生化见解。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2529-2549. doi: 10.1111/febs.15811. Epub 2021 Mar 23.
5
Metabolic roles of G protein-coupled receptor signaling in obesity and type 2 diabetes.G 蛋白偶联受体信号在肥胖和 2 型糖尿病中的代谢作用。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2622-2644. doi: 10.1111/febs.15800. Epub 2021 Mar 22.
6
Allosteric coupling and biased agonism in G protein-coupled receptors.变构偶联和 G 蛋白偶联受体的偏激动效应。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2513-2528. doi: 10.1111/febs.15783. Epub 2021 Mar 5.
7
Signaling at the endosome: cryo-EM structure of a GPCR-G protein-beta-arrestin megacomplex.内体中的信号转导:GPCR-G 蛋白-β-arrestin 超大复合物的冷冻电镜结构。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2562-2569. doi: 10.1111/febs.15773. Epub 2021 Mar 8.
8
Signaling and function of cardiac autonomic nervous system receptors: Insights from the GPCR signalling universe.心脏自主神经系统受体的信号转导和功能:来自 G 蛋白偶联受体信号领域的见解。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2645-2659. doi: 10.1111/febs.15771. Epub 2021 Mar 2.
9
Critically evaluating sweet taste receptor expression and signaling through a molecular pharmacology lens.从分子药理学角度批判性评估甜味受体的表达和信号转导。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2660-2672. doi: 10.1111/febs.15768. Epub 2021 Mar 6.
10
Noncanonical interactions of G proteins and β-arrestins: from competitors to companions.G 蛋白和β-arrestin 的非规范相互作用:从竞争者到伙伴。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2550-2561. doi: 10.1111/febs.15749. Epub 2021 Feb 22.