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无金属条件下异氰化物对 N-杂环芳烃的直接 C-H 氨甲酰化反应。

Direct C-H aminocarbonylation of N-heteroarenes with isocyanides under transition metal-free conditions.

机构信息

Hubei Provincial Key Laboratory of Green Materials for Light Industry, Hubei University of Technology, Wuhan 430068, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2021 Apr 7;19(13):2917-2922. doi: 10.1039/d1ob00245g. Epub 2021 Mar 19.

Abstract

A C-C bond forming amide synthesis through direct C-H aminocarbonylation of N-heteroarenes with isocyanides was developed. The reaction was mediated by an inorganic persulfate salt under transition metal-free conditions. Mechanistic studies suggested a radical pathway for this reaction without the participation of HO and O. This method also showed merits of substrate availability, easy operation and atom economy. It provided an efficient route for straightforward synthesis of N-heteroaryl amides.

摘要

发展了一种通过异氰与 N-杂芳环的直接 C-H 氨甲酰化反应形成 C-C 键的酰胺合成方法。该反应在无过渡金属条件下,由无机过硫酸盐盐介导。机理研究表明,该反应的途径为自由基反应,不涉及 HO 和 O。该方法还具有底物易得、操作简单和原子经济性高的优点。它为直接合成 N-杂芳基酰胺提供了一条有效的途径。

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