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长非编码 RNA SMASR 通过负调控 TGF-β/Smad 信号通路抑制肺癌中的 EMT。

Long non-coding RNA SMASR inhibits the EMT by negatively regulating TGF-β/Smad signaling pathway in lung cancer.

机构信息

Institute of Cancer Stem Cell, Dalian Medical University, Dalian, China.

Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research (Ministry of Education/Beijing), Laboratory of Molecular Oncology, Peking University Cancer Hospital & Institute, Beijing, China.

出版信息

Oncogene. 2021 May;40(20):3578-3592. doi: 10.1038/s41388-021-01760-2. Epub 2021 Apr 30.

Abstract

TGF-β/Smad signaling pathway plays an important role in EMT during cancer progression. Long non-coding RNAs (lncRNAs) are involved in various behaviors of cancer cells, including EMT. Here, we report a novel lncRNA adjacent to Smad3, named Smad3-associated long non-coding RNA (SMASR). SMASR is downregulated by TGF-β via Smad2/3 in lung cancer cells. Knockdown of SMASR induces EMT and increases the migration and invasion of lung cancer cells. Moreover, knockdown of SMASR promotes the phosphorylation of Smad2/3. Mechanistically, SMASR interacts with Smad2/3 and inhibits the expression of TGFBR1, the TGF-β type I receptor responsible for phosphorylation of Smad2/3, thus leading to inactivation of TGF-β/Smad signaling pathway. Clinically, SMASR is downregulated in lung cancer tissues. Collectively, our findings prove a critical role of SMASR in EMT of lung cancer by forming a negative feedback loop with TGF-β/Smad signaling pathway.

摘要

TGF-β/Smad 信号通路在癌症进展过程中的 EMT 中发挥重要作用。长链非编码 RNA(lncRNA)参与癌细胞的各种行为,包括 EMT。在这里,我们报告了一种新型的 lncRNA,它位于 Smad3 附近,命名为 Smad3 相关长非编码 RNA(SMASR)。SMASR 被 TGF-β 通过 Smad2/3 在肺癌细胞中下调。SMASR 的敲低诱导 EMT 并增加肺癌细胞的迁移和侵袭。此外,SMASR 的敲低促进 Smad2/3 的磷酸化。在机制上,SMASR 与 Smad2/3 相互作用,并抑制 TGF-β 受体 I(负责 Smad2/3 的磷酸化的 TGF-β 型 I 受体)的表达,从而导致 TGF-β/Smad 信号通路失活。临床上,SMASR 在肺癌组织中下调。总之,我们的研究结果证明了 SMASR 通过与 TGF-β/Smad 信号通路形成负反馈环,在肺癌的 EMT 中发挥关键作用。

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