• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

利用炔-烯二酮进行可调控的催化硅烷介导的共轭转移还原反应。

Engaging yne-allenones in tunable catalytic silane-mediated conjugate transfer reductions.

作者信息

Qin Xiao-Yan, Wang Jia-Yin, Geng Fang-Zhou, Hao Wen-Juan, Tu Shu-Jiang, Jiang Bo

机构信息

School of Chemistry & Materials Science, Jiangsu Normal University, Xuzhou, 221116, P. R. China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2021 Jun 1;57(44):5394-5397. doi: 10.1039/d1cc01422f.

DOI:10.1039/d1cc01422f
PMID:33942828
Abstract

New tunable catalytic [2+2] cycloaddition/silane-mediated conjugate transfer reductions of yne-allenones have been developed, by which substituent-diverse cyclobutarenes with generally good yields were selectively synthesized by adjusting Fe-H and Cu-H catalytic systems. Use of the Fe-H system triggers 1,6-conjugate reduction to dihydrocyclobuta[a]naphthalen-4-ols whereas the Cu-H complex enables 1,4-conjugate reduction to cyclobuta[a]naphthalen-4(2H)-ones.

摘要

已开发出新型可调谐催化的[2+2]环加成/硅烷介导的烯炔酮共轭转移还原反应,通过该反应,通过调节铁-氢和铜-氢催化体系,可选择性地合成取代基多样且产率普遍良好的环丁芳烃。使用铁-氢体系引发1,6-共轭还原生成二氢环丁[a]萘-4-醇,而铜-氢配合物则实现1,4-共轭还原生成环丁[a]萘-4(2H)-酮。

相似文献

1
Engaging yne-allenones in tunable catalytic silane-mediated conjugate transfer reductions.利用炔-烯二酮进行可调控的催化硅烷介导的共轭转移还原反应。
Chem Commun (Camb). 2021 Jun 1;57(44):5394-5397. doi: 10.1039/d1cc01422f.
2
Fe(III)-Catalyzed Bicyclization of Yne-Allenones With Indoles for the Atom-Economic Synthesis of 3-Indolyl Cyclobutarenes.铁(III)催化的烯炔烯酮与吲哚的双环化反应用于3-吲哚基环丁芳烃的原子经济性合成。
Front Chem. 2018 Dec 4;6:599. doi: 10.3389/fchem.2018.00599. eCollection 2018.
3
Enantio- and Regioselective CuH-Catalyzed Conjugate Reduction of Yne-Allenones.对映选择性和区域选择性 CuH 催化的炔-烯酮共轭还原反应。
Org Lett. 2021 May 21;23(10):3828-3833. doi: 10.1021/acs.orglett.1c00892. Epub 2021 May 6.
4
Atom-economic synthesis of cyclobuta[a]naphthalen-4-ols via a base-promoted [2 + 2] cycloaddition/1,6-nucleophilic addition cascade.通过碱促进的[2+2]环加成/1,6-亲核加成级联反应实现原子经济性合成环丁[a]萘-4-醇。
Org Biomol Chem. 2018 Oct 10;16(39):7104-7108. doi: 10.1039/c8ob02042f.
5
I-Mediated Iodobenzannulation of Yne-Allenones toward 1-Naphthols and Their Synthetic Application.I-介导的炔-烯酮的碘苯并环化反应生成 1-萘酚及其合成应用。
J Org Chem. 2018 Nov 2;83(21):13335-13343. doi: 10.1021/acs.joc.8b02108. Epub 2018 Oct 18.
6
Catalytic Double [2 + 2] Cycloaddition Relay Enabled C-C Triple Bond Cleavage of Yne-Allenones.催化双[2 + 2]环加成接力反应实现炔-烯-炔酮的 C-C 三键断裂。
Org Lett. 2018 Jul 20;20(14):4362-4366. doi: 10.1021/acs.orglett.8b01841. Epub 2018 Jul 10.
7
Merging [2+2] Cycloaddition with Radical 1,4-Addition: Metal-Free Access to Functionalized Cyclobuta[a]naphthalen-4-ols.[2+2]环加成与自由基 1,4-加成反应的合并:无金属条件下构建官能化的环丁[a]萘-4-醇。
Angew Chem Int Ed Engl. 2017 Dec 4;56(49):15570-15574. doi: 10.1002/anie.201707615. Epub 2017 Oct 5.
8
Yne-Enones Enable Diversity-Oriented Catalytic Cascade Reactions: A Rapid Assembly of Complexity.烯酮使多样性导向的催化级联反应成为可能:快速构建复杂性。
Acc Chem Res. 2020 Oct 20;53(10):2358-2371. doi: 10.1021/acs.accounts.0c00466. Epub 2020 Sep 30.
9
Catalytic asymmetric [4+2] cycloaddition of 1-((2-aryl)vinyl)naphthalen-2-ols with in situ generated ortho-quinone methides for the synthesis of polysubstituted chromanes.1-((2-芳基)乙烯基)萘-2-醇与原位生成的邻醌甲醚的催化不对称[4+2]环加成反应在多取代色烷的合成中的应用。
Chem Commun (Camb). 2020 Jan 2;56(3):439-442. doi: 10.1039/c9cc08316b.
10
Ferrocene Derived Bifunctional Phosphine-Catalyzed Asymmetric Oxa-[4+2] Cycloaddition of α-Substituted Allenones with Enones.二茂铁衍生的双功能膦催化α-取代烯酮与烯酮的不对称氧杂-[4+2]环加成反应
Chemistry. 2017 Oct 4;23(55):13587-13590. doi: 10.1002/chem.201703368. Epub 2017 Sep 4.

引用本文的文献

1
Visible-Light-Mediated Catalyst-Free [2+2] Cycloaddition Reaction for Dihydrocyclobuta[]naphthalene-3,8-diones Synthesis under Mild Conditions.可见光介导的无催化剂[2+2]环加成反应,用于在温和条件下合成二氢环丁烷并萘-3,8-二酮
Molecules. 2023 Nov 18;28(22):7654. doi: 10.3390/molecules28227654.