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患者患有少汗型外胚层发育不良,足部迟发性小汗腺汗管纤维腺瘤。

Late-onset eccrine syringofibroadenoma of the feet in a patient with hypohidrotic ectodermal dysplasia.

机构信息

Hollywood Private Hospital, Nedlands, Western Australia, Australia.

Sir Charles Gairdner Hospital, Nedlands, Western Australia, Australia.

出版信息

Australas J Dermatol. 2021 Aug;62(3):383-385. doi: 10.1111/ajd.13604. Epub 2021 Jun 7.

Abstract

A 56-year-old woman with hypohidrotic ectodermal dysplasia presented with a 10-year history of persisting wart-like skin lesions on her feet. Biopsy revealed changes of eccrine syringofibroadenoma. These lesions are rare, with only nine case reports describing an association with ectodermal dysplasia of hidrotic type (Clouston and Schopf's syndrome). To our knowledge, this is the first case of eccrine syringofibroadenoma developing in the hypohidrotic/anhidrotic subtype of ectodermal dysplasia.

摘要

一位 56 岁女性,患有少汗型外胚层发育不全症,其脚部出现了长达 10 年的持续性疣状皮肤病变。活检显示为小汗腺汗管纤维腺瘤样改变。此类病变较为罕见,仅有 9 例病例报告描述了其与汗型(Clouston-Schopf 综合征)外胚层发育不全症有关。据我们所知,这是首例发生在少汗/无汗型外胚层发育不全症的小汗腺汗管纤维腺瘤。

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