• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma.

作者信息

Ito Yasutoshi, Takeichi Takuya, Ikeda Kenta, Tanahashi Kana, Yoshikawa Takenori, Murase Yuya, Muro Yoshinao, Kawakami Yoshio, Nakamura Yasuo, Matsuyama Kanako, Muto Jun, Oiso Naoki, Morizane Shin, Sugiura Kazumitsu, Suga Yasushi, Seishima Mariko, Kawada Akira, Ogi Tomoo, Akiyama Masashi

机构信息

Department of Dermatology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan.

Department of Dermatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan.

出版信息

J Dermatol Sci. 2021 Aug;103(2):116-119. doi: 10.1016/j.jdermsci.2021.06.002. Epub 2021 Jun 7.

DOI:10.1016/j.jdermsci.2021.06.002
PMID:34334259
Abstract
摘要

相似文献

1
Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma.亚洲长岛型掌跖角化症/皮肤角化病患者中SERPINB7始祖突变的更新等位基因频率
J Dermatol Sci. 2021 Aug;103(2):116-119. doi: 10.1016/j.jdermsci.2021.06.002. Epub 2021 Jun 7.
2
Nagashima-type palmoplantar keratosis in Finland caused by a SERPINB7 founder mutation.芬兰由丝氨酸蛋白酶抑制剂B7基因奠基者突变引起的长岛型掌跖角化病。
J Am Acad Dermatol. 2020 Aug;83(2):643-645. doi: 10.1016/j.jaad.2019.11.004. Epub 2019 Nov 7.
3
Nagashima-type palmoplantar keratosis: a common Asian type caused by SERPINB7 protease inhibitor deficiency.长岛型掌跖角化病：一种由丝氨酸蛋白酶抑制剂B7缺乏引起的常见亚洲型疾病。
J Invest Dermatol. 2014 Aug;134(8):2076-2079. doi: 10.1038/jid.2014.156.
4
Highly prevalent SERPINB7 founder mutation causes pseudodominant inheritance pattern in Nagashima-type palmoplantar keratosis.高度流行的丝氨酸蛋白酶抑制剂 B7 种系突变导致 Nagashima 型掌跖角化病的拟显性遗传模式。
Br J Dermatol. 2014 Oct;171(4):847-53. doi: 10.1111/bjd.13076. Epub 2014 Sep 22.
5
Detection of SERPINB7 mutation can distinguish Nagashima-type palmoplantar keratoderma from other keratodermas with palmoplantar lesions.SERPINB7突变的检测可将长岛型掌跖角化病与其他伴有掌跖皮损的角化病区分开来。
Clin Exp Dermatol. 2017 Apr;42(3):342-345. doi: 10.1111/ced.13059. Epub 2017 Feb 16.
6
Nagashima-type palmoplantar keratosis in a Chinese Han population.中国汉族人群中的长岛型掌跖角化病。
Mol Med Rep. 2016 Nov;14(5):4049-4054. doi: 10.3892/mmr.2016.5757. Epub 2016 Sep 21.
7
SERPINB7 novel mutation in Chinese patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis and cases associated with atopic dermatitis.中国长岛型掌跖角化病患者及与特应性皮炎相关病例中的丝氨酸蛋白酶抑制剂B7新突变。
Int J Dermatol. 2020 Sep;59(9):e320-e322. doi: 10.1111/ijd.14901. Epub 2020 May 13.
8
Progressive Nagashima-type palmoplantar keratosis in a Chinese patient with recurrent c.796C>T mutation in .一名中国患者发生进行性长岛型掌跖角化病，伴有反复出现的c.796C>T突变 。 （原文此处不完整，可能缺失了某个基因名称等关键信息）
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2017 Jan-Feb;83(1):136. doi: 10.4103/0378-6323.187093.
9
Mutations in SERPINB7, encoding a member of the serine protease inhibitor superfamily, cause Nagashima-type palmoplantar keratosis.丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族成员 SERPINB7 的突变导致 Nagashima 型掌跖角化病。
Am J Hum Genet. 2013 Nov 7;93(5):945-56. doi: 10.1016/j.ajhg.2013.09.015. Epub 2013 Oct 24.
10
Two novel mutations of SERPINB7 in eight cases of Nagashima-type palmoplantar keratosis in the Chinese population.在中国人群的 Nagashima 型掌跖角化病的 8 个病例中发现了 SERPINB7 的两个新突变。
J Dermatol. 2022 May;49(5):539-544. doi: 10.1111/1346-8138.16310. Epub 2022 Feb 17.

引用本文的文献

1
History and prospects of Nagashima-type palmoplantar keratosis, the most common palmoplantar keratoderma in east Asian populations.长嶋型掌跖角化病的历史与前景，东亚人群中最常见的掌跖角化病
J Dermatol. 2025 Mar;52(3):408-415. doi: 10.1111/1346-8138.17552. Epub 2025 Jan 3.