• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

预测 SARS-CoV-2 基因组中的两个新的重叠开放阅读框。

Prediction of two novel overlapping ORFs in the genome of SARS-CoV-2.

机构信息

Department of Chemistry, Life Sciences and Environmental Sustainability, University of Parma, Parco Area Delle Scienze 23/A, I-43124, Parma, Italy.

出版信息

Virology. 2021 Oct;562:149-157. doi: 10.1016/j.virol.2021.07.011. Epub 2021 Jul 28.

DOI:10.1016/j.virol.2021.07.011
PMID:34339929
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8317007/
Abstract

Six candidate overlapping genes have been detected in SARS-CoV-2, yet current methods struggle to detect overlapping genes that recently originated. However, such genes might encode proteins beneficial to the virus, and provide a model system to understand gene birth. To complement existing detection methods, I first demonstrated that selection pressure to avoid stop codons in alternative reading frames is a driving force in the origin and retention of overlapping genes. I then built a detection method, CodScr, based on this selection pressure. Finally, I combined CodScr with methods that detect other properties of overlapping genes, such as a biased nucleotide and amino acid composition. I detected two novel ORFs (ORF-Sh and ORF-Mh), overlapping the spike and membrane genes respectively, which are under selection pressure and may be beneficial to SARS-CoV-2. ORF-Sh and ORF-Mh are present, as ORF uninterrupted by stop codons, in 100% and 95% of the SARS-CoV-2 genomes, respectively.

摘要

已在 SARS-CoV-2 中检测到 6 个候选重叠基因,但目前的方法难以检测到最近起源的重叠基因。然而,这些基因可能编码对病毒有益的蛋白质,并为理解基因诞生提供了一个模型系统。为了补充现有检测方法,我首先证明了避免在替代阅读框中出现终止密码子的选择压力是重叠基因起源和保留的驱动力。然后,我基于这种选择压力构建了一种检测方法 CodScr。最后,我将 CodScr 与检测重叠基因其他特性的方法(如偏向性核苷酸和氨基酸组成)相结合。我检测到了两个新的 ORF(ORF-Sh 和 ORF-Mh),分别与刺突和膜基因重叠,这些 ORF 受到选择压力的影响,可能对 SARS-CoV-2 有益。ORF-Sh 和 ORF-Mh 分别以不被终止密码子打断的 ORF 形式存在于 100%和 95%的 SARS-CoV-2 基因组中。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e0/8317007/b1ef8af00728/gr3_lrg.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e0/8317007/692d955895a9/gr1_lrg.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e0/8317007/50409301ec4c/gr2_lrg.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e0/8317007/b1ef8af00728/gr3_lrg.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e0/8317007/692d955895a9/gr1_lrg.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e0/8317007/50409301ec4c/gr2_lrg.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/33e0/8317007/b1ef8af00728/gr3_lrg.jpg

相似文献

1
Prediction of two novel overlapping ORFs in the genome of SARS-CoV-2.预测 SARS-CoV-2 基因组中的两个新的重叠开放阅读框。
Virology. 2021 Oct;562:149-157. doi: 10.1016/j.virol.2021.07.011. Epub 2021 Jul 28.
2
Conflicting and ambiguous names of overlapping ORFs in the SARS-CoV-2 genome: A homology-based resolution.新冠病毒基因组中重叠 ORF 的命名冲突和歧义:基于同源性的解决方案。
Virology. 2021 Jun;558:145-151. doi: 10.1016/j.virol.2021.02.013. Epub 2021 Mar 17.
3
Characterization of accessory genes in coronavirus genomes.冠状病毒基因组中辅助基因的特征。
Virol J. 2020 Aug 27;17(1):131. doi: 10.1186/s12985-020-01402-1.
4
Are There Hidden Genes in DNA/RNA Vaccines?DNA/RNA 疫苗中是否存在隐藏基因?
Front Immunol. 2022 Feb 8;13:801915. doi: 10.3389/fimmu.2022.801915. eCollection 2022.
5
Polymorphic landscape of SARS-CoV-2 genomes isolated from Indian population in 2020 demonstrates rapid evolution in ORF3a, ORF8, nucleocapsid phosphoprotein and spike glycoprotein.2020 年从印度人群中分离的 SARS-CoV-2 基因组的多态性景观表明,ORF3a、ORF8、核衣壳磷酸蛋白和刺突糖蛋白快速进化。
Comput Biol Chem. 2021 Dec;95:107594. doi: 10.1016/j.compbiolchem.2021.107594. Epub 2021 Oct 26.
6
Extending the Coding Potential of Viral Genomes with Overlapping Antisense ORFs: A Case for the De Novo Creation of the Gene Encoding the Antisense Protein ASP of HIV-1.利用重叠反义 ORF 扩展病毒基因组的编码潜力:从头创建编码 HIV-1 反义蛋白 ASP 的基因的案例。
Viruses. 2022 Jan 14;14(1):146. doi: 10.3390/v14010146.
7
Analysis of SARS-CoV-2 synonymous codon usage evolution throughout the COVID-19 pandemic.分析 COVID-19 大流行期间 SARS-CoV-2 同义密码子使用的进化情况。
Virology. 2022 Mar;568:56-71. doi: 10.1016/j.virol.2022.01.011. Epub 2022 Feb 2.
8
From SARS and MERS CoVs to SARS-CoV-2: Moving toward more biased codon usage in viral structural and nonstructural genes.从 SARS 和 MERS CoVs 到 SARS-CoV-2:病毒结构和非结构基因中更偏向于使用密码子。
J Med Virol. 2020 Jun;92(6):660-666. doi: 10.1002/jmv.25754. Epub 2020 Mar 16.
9
Betacoronaviruses genome analysis reveals evolution toward specific codons usage: Implications for SARS-CoV-2 mitigation strategies.贝塔冠状病毒基因组分析揭示了其向特定密码子使用偏好的进化:对 SARS-CoV-2 缓解策略的启示。
J Med Virol. 2021 Sep;93(9):5630-5634. doi: 10.1002/jmv.27056. Epub 2021 May 24.
10
SARS-CoV-2 gene content and COVID-19 mutation impact by comparing 44 Sarbecovirus genomes.比较 44 种 Sarbecovirus 基因组分析 SARS-CoV-2 的基因组成和 COVID-19 的突变影响。
Nat Commun. 2021 May 11;12(1):2642. doi: 10.1038/s41467-021-22905-7.

引用本文的文献

1
A comprehensive update on CIDO: the community-based coronavirus infectious disease ontology.CIDO 全面更新:基于社区的冠状病毒传染病本体。
J Biomed Semantics. 2022 Oct 21;13(1):25. doi: 10.1186/s13326-022-00279-z.
2
Homology-based classification of accessory proteins in coronavirus genomes uncovers extremely dynamic evolution of gene content.基于同源性的冠状病毒基因组辅助蛋白分类揭示了基因内容的极其动态进化。
Mol Ecol. 2022 Jul;31(13):3672-3692. doi: 10.1111/mec.16531. Epub 2022 May 30.
3
Unheeded SARS-CoV-2 proteins? A deep look into negative-sense RNA.

本文引用的文献

1
SARS-CoV-2 gene content and COVID-19 mutation impact by comparing 44 Sarbecovirus genomes.比较 44 种 Sarbecovirus 基因组分析 SARS-CoV-2 的基因组成和 COVID-19 的突变影响。
Nat Commun. 2021 May 11;12(1):2642. doi: 10.1038/s41467-021-22905-7.
2
Conflicting and ambiguous names of overlapping ORFs in the SARS-CoV-2 genome: A homology-based resolution.新冠病毒基因组中重叠 ORF 的命名冲突和歧义:基于同源性的解决方案。
Virology. 2021 Jun;558:145-151. doi: 10.1016/j.virol.2021.02.013. Epub 2021 Mar 17.
3
Subgenomic RNA identification in SARS-CoV-2 genomic sequencing data.
被忽视的 SARS-CoV-2 蛋白?深入了解负义 RNA。
Brief Bioinform. 2022 May 13;23(3). doi: 10.1093/bib/bbac045.
4
Are There Hidden Genes in DNA/RNA Vaccines?DNA/RNA 疫苗中是否存在隐藏基因?
Front Immunol. 2022 Feb 8;13:801915. doi: 10.3389/fimmu.2022.801915. eCollection 2022.
5
Computational methods for inferring location and genealogy of overlapping genes in virus genomes: approaches and applications.病毒基因组中重叠基因位置和系统发生推断的计算方法:方法和应用。
Curr Opin Virol. 2022 Feb;52:1-8. doi: 10.1016/j.coviro.2021.10.009. Epub 2021 Nov 16.
在 SARS-CoV-2 基因组测序数据中鉴定亚基因组 RNA。
Genome Res. 2021 Apr;31(4):645-658. doi: 10.1101/gr.268110.120. Epub 2021 Mar 15.
4
The global and local distribution of RNA structure throughout the SARS-CoV-2 genome.严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)全基因组中RNA结构的全球和局部分布。
J Virol. 2021 Mar 1;95(5). doi: 10.1128/JVI.02190-20. Epub 2020 Dec 2.
5
Dynamically evolving novel overlapping gene as a factor in the SARS-CoV-2 pandemic.动态演变的新型重叠基因是 SARS-CoV-2 大流行的一个因素。
Elife. 2020 Oct 1;9:e59633. doi: 10.7554/eLife.59633.
6
SARS-CoV-2 ORF3b Is a Potent Interferon Antagonist Whose Activity Is Increased by a Naturally Occurring Elongation Variant.SARS-CoV-2 ORF3b 是一种有效的干扰素拮抗剂,其活性可被一种自然发生的延长变异体增强。
Cell Rep. 2020 Sep 22;32(12):108185. doi: 10.1016/j.celrep.2020.108185. Epub 2020 Sep 4.
7
The coding capacity of SARS-CoV-2.SARS-CoV-2 的编码能力。
Nature. 2021 Jan;589(7840):125-130. doi: 10.1038/s41586-020-2739-1. Epub 2020 Sep 9.
8
Characterization of accessory genes in coronavirus genomes.冠状病毒基因组中辅助基因的特征。
Virol J. 2020 Aug 27;17(1):131. doi: 10.1186/s12985-020-01402-1.
9
ORF8 and ORF3b antibodies are accurate serological markers of early and late SARS-CoV-2 infection.ORF8 和 ORF3b 抗体是 SARS-CoV-2 早期和晚期感染的准确血清学标志物。
Nat Immunol. 2020 Oct;21(10):1293-1301. doi: 10.1038/s41590-020-0773-7. Epub 2020 Aug 17.
10
SARS-CoV-2 Orf9b suppresses type I interferon responses by targeting TOM70.严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)的Orf9b蛋白通过靶向TOM70抑制I型干扰素反应。
Cell Mol Immunol. 2020 Sep;17(9):998-1000. doi: 10.1038/s41423-020-0514-8. Epub 2020 Jul 29.