• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Autosomal dominant polycystic kidney disease. Early diagnosis using DNA marker analysis].

作者信息

Nørby S

出版信息

Ugeskr Laeger. 1987 Sep 28;149(40):2715-8.

PMID:3451509
Abstract
摘要

相似文献

1
[Autosomal dominant polycystic kidney disease. Early diagnosis using DNA marker analysis].[常染色体显性遗传性多囊肾病。利用DNA标记分析进行早期诊断]
Ugeskr Laeger. 1987 Sep 28;149(40):2715-8.
2
Non-allelic genetic heterogeneity of autosomal dominant polycystic kidney disease?常染色体显性多囊肾病的非等位基因遗传异质性?
Prog Clin Biol Res. 1989;305:83-8.
3
[Autosomal dominant hereditary polycystic kidney disease--the attitude of persons at risk to early diagnosis].[常染色体显性遗传性多囊肾病——高危人群对早期诊断的态度]
Psychother Psychosom Med Psychol. 1988 Jul;38(7):251-8.
4
[Localization of the gene for the adult form of polycystic kidneys on the short arm of chromosome 16].[成人型多囊肾基因定位于16号染色体短臂]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1986 Apr 12;130(15):689-92.
5
Liver cysts in patients with autosomal dominant polysystic kidney disease.常染色体显性多囊肾病患者的肝囊肿
J Assoc Physicians India. 1993 Nov;41(11):723.
6
[Adult polycystic kidney disease--phenotype and genotype properties of the cyst epithelium in vitro].[成人多囊肾病——囊肿上皮细胞在体外的表型和基因型特性]
Verh Dtsch Ges Inn Med. 1991;97:2-12.
7
Glomerulocystic kidney diseases.肾小球囊性肾病
Prog Clin Biol Res. 1989;305:27-43.
8
[Cystic liver].[肝囊肿]
Schweiz Med Wochenschr. 1985 Oct 19;115(42):1450-3.
9
Phenotypic correlates of autosomal recessive (infantile) polycystic disease of kidney and liver: criteria for classification and genetic counseling.常染色体隐性(婴儿型)肝肾多囊病的表型关联:分类及遗传咨询标准
Prog Clin Biol Res. 1989;305:45-54.
10
Chromosomal abnormality (46,XX,3p plus) in a case of the Meckel syndrome.梅克尔综合征一例的染色体异常(46,XX,3p 三体)
Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(8):19-25.