Suppr超能文献

一例临床诊断为抗中性粒细胞胞浆抗体阴性肉芽肿伴多血管炎。

A Case of Clinically Diagnosed ANCA Negative Granulomatosis With Polyangiitis.

机构信息

Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, University Hospitals Plymouth NHS Trust, Plymouth, Devon, United Kingdom.

出版信息

Ear Nose Throat J. 2024 Mar;103(3):140-142. doi: 10.1177/01455613211037086. Epub 2021 Sep 14.

Abstract

SIGNIFICANCE STATEMENT

Granulomatosis with polyangitis (GPA) is a systemic necrotizing vasculitis comprising of inflammation of small and medium-sized vessels. It typically presents with involvement of the upper and lower airways as well as the kidneys. If left untreated, end-organ damage may occur. Hematological investigations typically demonstrate the presence of antinuclear cytoplasmic antibodies (ANCA). Here, we discuss an unusual presentation of ANCA negative GPA, presenting initially with nasal symptoms.

摘要

意义陈述

肉芽肿伴多血管炎(GPA)是一种系统性坏死性血管炎,包括小血管和中等大小血管的炎症。它通常以上呼吸道和下呼吸道以及肾脏受累为特征。如果不治疗,可能会发生靶器官损害。血液学检查通常显示抗核细胞质抗体(ANCA)的存在。在这里,我们讨论了一种不常见的 ANCA 阴性 GPA 表现,最初表现为鼻部症状。

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