Moving the U.S. Food and Drug Administration Forward.
作者信息
Perlmutter Joel S
机构信息
Washington University in St. Louis School of Medicine, St. Louis, Missouri.
出版信息
Ann Intern Med. 2021 Nov;174(11):1626-1627. doi: 10.7326/M21-3393. Epub 2021 Sep 21.
Abstract
摘要
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Mol Cancer. 2025 Jul 21;24(1):200. doi: 10.1186/s12943-025-02404-9.
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