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Memorandum of understanding between the Food and Drug Administration and the U.S. Army Medical Research and Material Command. Food and Drug Administration, HHS. Notice.
Fed Regist. 1999 May 18;64(95):26988-91.
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Application of photodynamic activation of prodrugs combined with phototherapy in tumor treatment.前体药物的光动力激活联合光疗在肿瘤治疗中的应用。
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U.S. Food and Drug Administration Reasoning in Approval Decisions When Efficacy Evidence Is Borderline, 2013-2018.美国食品和药物管理局在疗效证据边缘时的批准决策推理，2013-2018 年。
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Moving the U.S. Food and Drug Administration Forward.

作者信息

Perlmutter Joel S

机构信息

Washington University in St. Louis School of Medicine, St. Louis, Missouri.

出版信息

Ann Intern Med. 2021 Nov;174(11):1626-1627. doi: 10.7326/M21-3393. Epub 2021 Sep 21.

DOI:10.7326/M21-3393
PMID:34543586
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11745233/
Abstract
摘要