• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

染色体与妇科医生。

Chromosomes and the gynecologist.

作者信息

van Niekerk W A

出版信息

Am J Obstet Gynecol. 1978 Apr 15;130(8):862-75. doi: 10.1016/0002-9378(78)90263-6.

DOI:10.1016/0002-9378(78)90263-6
PMID:345819
Abstract

Recent advances in cytogenetic techniques made a valuable contribution toward the modern practice of obstetrics and gynecology. The state of the art regarding the application of these techniques is reviewed in the following areas: the clinical features related to the various sex and autosomal chromosomal anomalies, the cytogenetics of gynecologic malignancies, the chromosomal analysis of spontaneous abortion and of parents with habitual abortions. Chromosome studies in male infertility revealed abnormalities in 11.5 per cent of 69 patients with azoospermia and 9.1 per cent of 165 patients with oligospermia. Among 77 patients with primary amenorrhea, 27.3 per cent revealed chromosomal abnormalities compared to 3.8 per cent in 103 patients with secondary amenorrhea. The term "ovotesticular dysgenesis" is used for the first time in the literature to describe a specific histologic type of streak gonad which contains ovarian stroma and dysgenetic testicular tubules.

摘要

细胞遗传学技术的最新进展为现代妇产科实践做出了宝贵贡献。以下领域对这些技术的应用现状进行了综述:与各种性染色体和常染色体异常相关的临床特征、妇科恶性肿瘤的细胞遗传学、自然流产以及习惯性流产夫妇的染色体分析。男性不育症的染色体研究显示,69例无精子症患者中有11.5%存在异常,165例少精子症患者中有9.1%存在异常。在77例原发性闭经患者中,27.3%显示染色体异常,而103例继发性闭经患者中这一比例为3.8%。文献中首次使用“卵睾发育不全”一词来描述一种特定组织学类型的条索状性腺,其包含卵巢基质和发育不全的睾丸小管。

相似文献

1
Chromosomes and the gynecologist.染色体与妇科医生。
Am J Obstet Gynecol. 1978 Apr 15;130(8):862-75. doi: 10.1016/0002-9378(78)90263-6.
2
[Chromosome studies in gynecology].[妇科染色体研究]
S Afr Med J. 1985 Oct 26;68(9):648-51.
3
Chromosomal errors and development.染色体错误与发育
Am J Obstet Gynecol. 1969 Jun 1;104(3):327-47. doi: 10.1016/s0002-9378(16)34187-4.
4
[The chromosomal syndromes (author's transl)].[染色体综合征(作者译)]
Padiatr Padol Suppl. 1975;4:1-31.
5
Chromosomal errors and reproductive failure.染色体错误与生殖失败。
Basic Life Sci. 1974;4(PART A):73-90. doi: 10.1007/978-1-4684-2889-6_6.
6
[Cytogenetics in obstetrical and gynecological practice].[妇产科实践中的细胞遗传学]
Zentralbl Gynakol. 1973 Feb 16;95(7):209-16.
7
Sex chromosome abnormalities and the gynaecologist.性染色体异常与妇科医生。
J Obstet Gynaecol Br Commonw. 1971 Dec;78(12):1058-76. doi: 10.1111/j.1471-0528.1971.tb00227.x.
8
The clinical significance of disorders of the sex chromosomes.性染色体异常的临床意义。
Med J Aust. 1967 Sep 16;2(12):552-4. doi: 10.5694/j.1326-5377.1967.tb74033.x.
9
Cytogenetic survey of 504 mentally retarded individuals.对504名智力迟钝者的细胞遗传学调查。
J Ment Defic Res. 1974 Dec;18(4):293-305. doi: 10.1111/j.1365-2788.1974.tb01241.x.
10
Familial chromosomal aberrations. I.家族性染色体畸变。I.
Ann Paediatr. 1966;206(5):317-32.

引用本文的文献

1
Chromosomal Aberrations in Primary Amenorrhea: A Retrospective Study.原发性闭经的染色体畸变:一项回顾性研究。
J Hum Reprod Sci. 2019 Apr-Jun;12(2):92-97. doi: 10.4103/jhrs.JHRS_107_16.
2
Frequency and the type of chromosomal abnormalities in patients with primary amenorrhea in northeast of iran.伊朗东北部原发性闭经患者的染色体异常频率和类型。
Iran J Basic Med Sci. 2013 Apr;16(4):643-7.
3
Frequency and the type of chromosomal abnormalities in patients with primary amenorrhea in northeast of iran.伊朗东北部原发性闭经患者的染色体异常频率和类型。
Iran J Basic Med Sci. 2013 Apr;16(4):634-9.
4
Molecular cytogenetic characterization of a non-robertsonian dicentric chromosome 14;19 identified in a girl with short stature and amenorrhea.在一名身材矮小和闭经的女孩中鉴定出的一条非罗伯逊双着丝粒14;19号染色体的分子细胞遗传学特征。
Case Rep Genet. 2012;2012:212065. doi: 10.1155/2012/212065. Epub 2012 Nov 5.
5
Pericentric inversion of chromosome 1 in three sterile brothers.三个不育兄弟的1号染色体臂间倒位
Hum Genet. 1981;58(2):226-7. doi: 10.1007/BF00278718.
6
Cytogenetic investigations in 150 cases with complaints of sterility or primary amenorrhea.对150例有不育或原发性闭经主诉的患者进行细胞遗传学研究。
Hum Genet. 1982;61(2):105-9. doi: 10.1007/BF00274197.
7
Cytogenic investigation of 103 patients with primary or secondary amenorrhea.对103例原发性或继发性闭经患者进行细胞遗传学研究。
Hum Genet. 1983;65(1):46-7. doi: 10.1007/BF00285026.